1.一种酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法，先借助1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，将含酚羟基的酪胺接枝到透明质酸分子上；再借助于漆酶，催化氧化改性后的透明质酸分子间交联和吡咯与透明质酸分子接枝聚合，制备透明质酸基导电膜材料。

2.根据权利要求1所述一种酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)透明质酸分子表面接枝酪胺：将透明质酸、酪胺、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺同浴反应；反应结束后透析去除1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和酪胺，冷冻干燥，得到改性后的透明质酸；

(2)漆酶催化透明质酸交联和吡咯聚合：在经步骤(1)处理后的改性后的透明质酸与吡咯的混合溶液中添加漆酶，反应，静置处理，得到透明质酸基导电膜材料。

3.根据权利要求2所述酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述透明质酸的分子量为1～10万。

4.根据权利要求2所述酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法，其特征在于，步骤(1)中，透明质酸的含量为25～30g/L，酪胺5～20g/L，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐2.5～5g/L，N-羟基琥珀酰亚胺2.5～5g/L；

5.根据权利要求2所述酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法，其特征在于，步骤(1)中，反应条件为：pH 5～7，温度25～40℃，时间4～24小时。

6.根据权利要求2所述酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的冷冻干燥，其温度为-50～-40℃。

7.根据权利要求2所述一种酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法，其特征在于，步骤(2)中，吡咯20～40g/L，改性后的透明质酸20～40g/L，漆酶0.1～1U/mL；

8.根据权利要求2所述酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法，其特征在于，步骤(2)中，反应条件为：pH 4.5～6，温度25～50℃，时间8～12小时。

9.根据权利要求2所述酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的静置处理，静置条件为：温度20～25℃，相对湿度60～65％，静置10～20小时。

10.权利要求1～9任一所述酶法制备透明质酸基导电膜材料的方法制备得到的透明质酸基导电膜材料。