1.一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的结构如式（Ⅰ）所示：（Ⅰ）

式（Ⅰ）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1 C5的烷基、C1 C3的烷氧基、硝基、C1 C5卤代烷基或卤素。

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2.如权利要求1所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自甲基、叔丁基、正戊基、甲氧基、硝基、三氟甲基、F或Cl。

3.如权利要求1所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于式（Ⅰ）中，R为苯基、2‑氯苯基、3‑氯苯基、4‑氯苯基、2‑氟苯基、3‑氟苯基、

4‑氟苯基、2‑硝基苯基、3‑甲基苯基、4‑甲基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑正戊基苯基、4‑甲氧基苯基、2,3‑二氯苯基、2,4‑二氯苯基、2‑三氟甲基苯基、2,4,5‑三氟苯基、3‑硝基‑4甲基苯基、2,6‑二氟苯基、2,3,5,6‑四氟苯基、2‑氯吡啶基、5,6‑二氯吡啶基或2,6‑二氯‑5‑氟吡啶基。

4.如权利要求1所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的合成方法，包括以下步骤：

1）将如式（Ⅲ）所示的取代甲酰氯溶于溶剂A中，配制得到取代甲酰氯溶液；

2）将如式（Ⅱ）所示的中间体N‑2‑羟基乙基‑1‑金刚烷甲酰胺、溶剂B以及缚酸剂混合，搅拌溶解，随后于冰浴条件下逐滴缓慢滴加步骤1）配制的取代甲酰氯溶液，滴加完毕后，室温反应，TLC监测至反应结束后，将反应液过滤，滤液脱溶除去溶剂后，所得脱溶残余物经柱层析分离制得如式（Ⅰ）所示的2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物；

式（Ⅲ）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1 C5的烷基、C1 C3的烷氧基、硝基、C1 C5卤代烷基或卤素；

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溶剂A和溶剂B相同，所述溶剂B为四氢呋喃或乙腈。

5.如权利要求4所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于式（Ⅱ）所示的N‑2‑羟基乙基‑1‑金刚烷甲酰胺与式（Ⅲ）所示的取代甲酰氯的摩尔比为1 : 1～5.0。

6.如权利要求5所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于式（Ⅱ）所示的N‑2‑羟基乙基‑1‑金刚烷甲酰胺与式（Ⅲ）所示的取代甲酰氯的摩尔比为1 : 1 1.5。

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7.如权利要求4所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述溶剂B为四氢呋喃；步骤1）中，配制的取代甲酰氯溶液的浓度为0.25~

0.5 mol/L。

8.如权利要求4所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述缚酸剂为三乙胺或吡啶。

9.如权利要求8所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述缚酸剂为三乙胺。

10.如权利要求4所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于式（Ⅱ）所示的N‑2‑羟基乙基‑1‑金刚烷甲酰胺与缚酸剂的摩尔比为1 : 

1～5。

11.如权利要求10所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于式（Ⅱ）所示的N‑2‑羟基乙基‑1‑金刚烷甲酰胺与缚酸剂的摩尔比为1 : 

1.2～2。

12.如权利要求4所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于如式（Ⅱ）所示的N‑2‑羟基乙基‑1‑金刚烷甲酰胺与溶剂B的摩尔比为1 : 30～150；其特征在于步骤2）中，室温下反应的时间为1 5小时。

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13.如权利要求12所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于如式（Ⅱ）所示的N‑2‑羟基乙基‑1‑金刚烷甲酰胺与溶剂B的摩尔比为1 : 

70～120；其特征在于步骤2）中，室温下反应的时间为2 4小时。

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14.如权利要求4所述的一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，其特征在于步骤2）中，柱层析分离采用的洗脱剂为体积比为1: 3 8的乙酸乙酯与~

石油醚的混合液。