1.检测结直肠癌的miRNA标志物，其特征在于，所述标志物为hsa-miR-3160-3p、hsa-miR-3184-5p和hsa-miR-770-5p中的一种或多种。

2.如权利要求1所述的miRNA标志物，其特征在于，分别在结直肠增生性息肉患者、结直肠腺瘤患者和结直肠腺癌患者的血液中，所述标志物hsa-miR-3160-3p和hsa-miR-3184-5p的表达分别依次降低，所述标志物hsa-miR-770-5p的表达依次升高。

3.权利要求1所述的结直肠癌miRNA标志物在制备结直肠癌的诊断、预后、预防或治疗产品中的应用。

4.用于结直肠癌诊断或预后的试剂盒，其特征在于，包含特异性扩增权利要求1所述的结直肠癌miRNA标志物的引物和说明书。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述特异性扩增hsa-miR-3160-3p基因的引物包括序列为SEQ ID NO:1的反转录引物，以及序列为SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的cDNA扩增引物对；所述特异性扩增hsa-miR-3184-5p基因的引物包括序列为SEQ ID NO:4的反转录引物，以及序列为SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6的cDNA扩增引物对；所述特异性扩增hsa-miR-770-5p基因的引物包括序列为SEQ ID NO:7的反转录引物，以及序列为SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:9的cDNA扩增引物对。

6.hsa-miR-3160-3p、hsa-miR-3184-5p或其类似物在制备预防和/或治疗结直肠癌的药物组合物中的应用。

7.hsa-miR-770-5p抑制剂在制备预防和/或治疗结直肠癌的药物组合物中的应用。

8.预防和/或治疗结直肠癌的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含hsa-miR-

3160-3p、hsa-miR-3184-5p或具有其生物活性的类似物，以及药学上可接受的载体。

9.预防和/或治疗结直肠癌的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含hsa-miR-

770-5p抑制剂，以及药学上可接受的载体。

10.如权利要求8或9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包含抑制或治疗结直肠癌的其他药剂。