1.一种麦冬多效唑残留限量的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：A、制备待检测麦冬溶液：采摘新鲜的麦冬样品经过 4-6min 的微波杀酶后进行干燥，干燥温度为 60 ℃ ，麦冬样品是麦冬块根、叶片或须根，微波杀酶时间控制在 5min ，干燥后冷却、研磨、过筛成为干燥粉末，制得麦冬样品；

提取多效唑:

在麦冬样品中加提取液，浸渍3.5 h并用超声处理30 min，冷却过滤；

滤液水浴蒸干，将残渣加溶解液溶解成麦冬溶液；

B、在薄层板上对待测麦冬溶液进行点样和层析：精密吸取麦冬块根及叶片样品溶液10 μl，配制的对照品多效唑标准溶液5 μl；

分别点于同一已活化的薄层板上，在预饱和的展开缸中以展开剂展开，晾干，所述展开剂由体积比为16:4的氯仿、丙酮构成；

C、在薄层板上喷水实现显色；

D、对比薄层板和对照组多效唑薄层色谱图板进行残留限量判定。

2.根据权利要求1所述的一种麦冬多效唑残留限量的快速检测方法，其特征在于，所述对照组多效唑薄层色谱图板的制备方法为：精密称量1g标准量多效唑化学对照品并用甲醇定容至50ml制得对照溶液；

吸取10 μl,7.5 μl,5 μl,2.5 μl的对照溶液；

分别点于已活化的薄层板上，在预饱和的展开缸中以展开剂展开，晾干，所述展开剂由体积比为16:4的氯仿、丙酮构成；

在薄层板上喷水实现显色制得对照组多效唑薄层色谱图板。