1.一种选择性合成多取代二氢喹唑啉酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将靛红酸酐及其衍生物、胺、醛和杂多酸类离子液体依次加入反应器中，搅拌混合均匀；

(2)使反应器微波加热升温至目标反应温度开始反应，反应一定时间后降温至室温，经提纯得多取代二氢喹唑啉酮；

其中，杂多酸类离子液体催化剂的结构式如下：其中，X代表PW12O40或者PMo12O40；

靛红酸酐衍生物为5‑溴靛红酸酐、5‑氯靛红酸酐、4‑氯靛红酸酐、5‑氟靛红酸酐、4,5‑二甲氧基靛红酸酐、4‑硝基靛红酸酐、6‑甲基靛红酸酐、5‑甲氧基靛红酸酐、5‑硝基靛红酸酐中的任一种；

胺为苯胺、对甲氧基苯胺、对甲基苯胺、对氯苯胺、2‑氨基吡啶、2‑氨基噻吩、正辛胺、环己胺、β‑苯乙胺、糠胺、苄胺中的任一种；

醛为苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对甲基苯甲醛、对溴苯甲醛、对氟苯甲醛、对硝基苯甲醛、对三氟甲基苯甲醛、对氰基苯甲醛、1‑萘醛、吡啶甲醛、噻吩甲醛中的任一种。

2.一种选择性合成多取代喹唑啉酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将靛红酸酐及其衍生物、胺、醛和杂多酸类离子液体依次加入反应器中，搅拌混合均匀；

(2)加入一定质量的氧化剂；

(3)使反应器微波加热升温至目标反应温度开始反应，反应一定时间后降温至室温，经提纯得多取代喹唑啉酮；

其中，杂多酸类离子液体催化剂的结构式如下：其中，X代表PW12O40或者PMo12O40；

靛红酸酐衍生物为5‑溴靛红酸酐、5‑氯靛红酸酐、4‑氯靛红酸酐、5‑氟靛红酸酐、4,5‑二甲氧基靛红酸酐、4‑硝基靛红酸酐、6‑甲基靛红酸酐、5‑甲氧基靛红酸酐、5‑硝基靛红酸酐中的任一种；

胺为苯胺、对甲氧基苯胺、对甲基苯胺、对氯苯胺、2‑氨基吡啶、2‑氨基噻吩、正辛胺、环己胺、β‑苯乙胺、糠胺、苄胺中的任一种；

醛为苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对甲基苯甲醛、对溴苯甲醛、对氟苯甲醛、对硝基苯甲醛、对三氟甲基苯甲醛、对氰基苯甲醛、1‑萘醛、吡啶甲醛、噻吩甲醛中的任一种；

氧化剂选自双氧水、叔丁基过氧化氢、过氧乙酸、环己基过氧化氢和异丙基过氧化氢中的任一种。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，胺与靛红酸酐及其衍生物的摩尔比为1:1～2，醛与靛红酸酐及其衍生物的摩尔比为1:1～2，杂多酸类离子液体的用量为原料靛红酸酐及其衍生物的1mol％～6mol％。

4.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，使反应器微波加热升温至目标反应温度开始反应，反应温度为60～100℃，反应时间为0.5～2h。

5.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，提纯过程如下：向反应器内加入非质子性弱极性溶剂后，搅拌溶解，静止后抽滤，滤液经减压蒸馏后通过乙醇与水的混合溶剂进行重结晶或柱层析纯化，其中，非质子性弱极性溶剂为乙酸乙酯、二氯甲烷中的任一种。