1.一锅法制备薄片状和球状氧化亚铜纳米颗粒的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将0.429g硝酸铜溶解于30ml N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌均匀得到淡蓝色铜离子溶液；

(2)将0.165g聚乙烯吡咯烷酮加入上述步骤(1)配制的溶液中，持续搅拌至彻底溶解；

所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量为50000；

(3)将0.04g硼氢化钠加入上述步骤(2)配制的溶液中，常温下搅拌至反应体系呈黑色，然后将混合溶液置于80℃条件下持续搅拌30min，停止加热，冷却到室温，得到含有氧化亚铜的悬浊液；

(4)将上述含有氧化亚铜的悬浊液高速离心，得到氧化亚铜颗粒，然后用去离子水和无水乙醇交叉洗涤数次；

(5)将洗涤后的氧化亚铜颗粒真空干燥，即得到薄片状和球状氧化亚铜纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的一锅法制备薄片状和球状氧化亚铜纳米颗粒的方法，其特征在于，步骤(5)中，所述真空干燥的温度为60℃，时间为4小时。

3.根据权利要求1所述的一锅法制备薄片状和球状氧化亚铜纳米颗粒的方法，其特征在于，步骤(4)中，所述离心的转速为16000转/分。

4.权利要求1所述的方法制得的薄片状和球状氧化亚铜纳米颗粒在制备有机染料吸附剂中的应用。

5.权利要求1所述的方法制得的薄片状和球状氧化亚铜纳米颗粒在制备降解有机染料的光催化剂中的应用。