1.一种金@氧化铈核壳结构纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：以四氯金酸、硝酸铈、氨水通过一锅法进行反应得到所述Au@CeO2核壳结构纳米材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述四氯金酸、硝酸铈、氨水的用量比为

0.024mol：0.1-0.15mol：60μL，其中，所述氨水质量浓度为25-28％；

优选地，所述反应满足以下条件：反应温度为60-80℃，反应时间为15-20min。

3.一种金@氧化铈核壳结构纳米材料，其特征在于，所述金@氧化铈核壳结构纳米材料通过权利要求1或2所述的制备方法制备而得。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其中，所述Au@CeO2核壳结构纳米材料是由10-20nm的金核外包覆厚度低于30nm的CeO2的花型核壳结构而成；金核和二氧化铈摩尔比为1：7-9。

5.一种利用金@氧化铈核壳结构纳米材料催化合成三嗪类化合物的方法，其特征在于，所述方法为：在溶剂和含氧气的气氛中，以权利要求3或4所述的Au@CeO2核壳结构纳米材料为催化剂，将式II所示结构的苄脒盐酸盐、式III所示结构的一级醇、有机碱进行接触反应以制得式I所示结构的所述三嗪类化合物，其中，所述R1为H或C1-C3的烷基，R2选自C1-C8的脂肪烃基或C7-C9的芳香烃基。

6.一种利用金@氧化铈核壳结构纳米材料催化合成嘧啶类化合物的方法，其特征在于，所述方法为：在溶剂和氧气的气氛中，以权利要求3或4所述的Au@CeO2核壳结构纳米材料为催化剂，将式II所示结构的苄脒盐酸盐、式III所示结构的一级醇、式VI所示结构的二级醇、有机碱进行接触反应以制得式IV所示结构的所述嘧啶类化合物，其中，所述R1为H或C1-C3的烷基，R2选自H、C1-C3的烷基或卤素，R3选自选自H、C1-C3的4

烷氧基；R选自H或C1-C3的烷基。

7.根据权利要求5或6所述的方法，其中，在合成嘧啶类化合物的合成中，R1为4-H，R2选自4-H、4-CH3或4-F，R3选自4-H、4-CH3或4-OCH3；R4为H；

在合成三嗪类化合物的合成中，R1为4-H，R2选自正庚基、苯基或4-氟苯基。

8.根据权利要求5或6所述的方法，其中，在所述三嗪类化合物的合成中，所述接触反应时间为20-30h，并且/或者所述接触反应的反应温度为100-110℃；

优选地，在所述嘧啶类化合物的合成中，所述接触反应时间为2-5h，并且/或者所述接触反应的反应温度为100-110℃。

9.根据权利要求5或6所述的方法，其中，在所述三嗪类化合物的合成中，所述苄脒盐酸盐、一级醇、催化剂、有机碱的用量比为1mmol：1-1.5mmol：3-5mg：1.5-2mmol；

优选地，在所述嘧啶类化合物的合成中，所述苄脒盐酸盐、一级醇、二级醇、催化剂、有机碱的用量比为1mmol：1.5-2mmol：1.2-1.5mmol：3-5mg：1.5-2mmol。

10.根据权利要求5或6所述的方法，其中，所述有机碱为叔丁醇钾、烷基锂试剂、醇钠、季铵盐中的至少一者；所述溶剂为甲苯、氯苯、DMSO、DMF中的至少一者；

更优选地，所述苄脒盐酸盐、溶剂的用量比为1mmol：2-5mL。