1.Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂，其特征在于，所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂的表面积为64.2590m2·g-1，孔容为0.241cm3·g-1；

所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂的制备原料为纳米球形的磷酸铋和钼酸铋，所述的纳米球形的磷酸铋的粒径为80～150nm，所述纳米球形的磷酸铋的比表面积为

5.3011m2·g-1，孔容为0.022cm3·g-1。

2.如权利要求1所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂，其特征在于，所述钼酸铋的粒径为500～800nm，钼酸铋的比表面积为79.9211m2·g-1，孔容为0.262cm3·g-1。

3.一种Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的制备方法用于制备权利要求1～2任一权利要求所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂。

4.如权利要求3所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括将纳米球形的磷酸铋和钼酸铋加入溶剂中后，进行水热反应制得Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂。

5.如权利要求4所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：向溶剂中加入硝酸铋和磷酸三钠，进行水热反应制备纳米球形的磷酸铋；

步骤2：向溶剂中加入硝酸铋和钼酸钠，进行水热反应制备钼酸铋；

步骤3：向溶剂中加入步骤1制备的纳米球形的磷酸铋和步骤2制备的钼酸铋，进行水热反应制备，洗涤、干燥后得到Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂。

6.如权利要求5所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1中所述的硝酸铋与磷酸三钠的摩尔比为1～3:1～3。

7.如权利要求5所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2中所述的硝酸铋与钼酸钠的摩尔比为280～320:1；步骤3中所述的钼酸铋与磷酸铋的质量比2～9:10。

8.如权利要求5所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，水热反应法温度为120～170℃，反应时间为5～14h。

9.如权利要求5所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，具体包括：步骤1：向乙二醇中加入硝酸铋和磷酸三钠，进行水热反应制备纳米球形的磷酸铋，硝酸铋和磷酸三钠的摩尔比为1:1，反应温度为160℃，反应时间为6h；

步骤2：向乙二醇中加入硝酸铋和钼酸钠，进行水热反应制备钼酸铋；硝酸铋和磷酸三钠的摩尔比为300:1，反应温度为160℃，反应时间为12h；

步骤3：向溶剂中加入步骤1制备的纳米球形的磷酸铋和步骤2制备的钼酸铋，钼酸铋和磷酸铋的质量比为4:5，进行水热反应制备，洗涤、干燥后得到Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂，反应温度为160℃，反应时间为12h。

10.权利要求1～2任一权利要求所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂或权利要求3～9任一权利要求所述的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂制备方法得到的Bi2MoO6/BiPO4p-n异质结光催化剂用于降解水中硝酸根的应用，所述的硝酸根的降解率为89.7％。