1.一种苯乙烯‑双菲并咪唑衍生物，其特征在于，其结构通式如式(I)所示：其中，R1为H或苯基，R2、R3为H或叔丁基。

2.权利要求1所述苯乙烯‑双菲并咪唑衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将4‑溴‑二苯甲酮和催化剂于反应溶剂中进行反应，得到中间体A，其结构式为S2.将(4‑溴苄基)膦酸二乙酯和4‑溴‑二苯甲酮以及催化剂在反应溶剂中进行反应，得到中间体B，其结构式为S3.将菲醌、苯胺、4‑溴‑苯甲醛和催化剂在反应溶剂中进行反应，得到中间体C，其结构式为S4.将菲醌、4‑叔丁基‑苯胺、4‑溴‑苯甲醛和催化剂在反应溶剂中进行反应，得到中间体D，其结构式为S5.将中间体C、D分别与联硼酸频那醇酯和催化剂在反应溶剂中进行反应，分别得到中间体E、F，中间 体E的结 构式为 中间体F的 结构式 为S6.将中间体A与中间体F以及催化剂在反应溶剂中进行反应，得到四苯乙烯‑双菲并咪唑衍生物；将中间体B分别与中间体E、F在催化剂的存在下于反应溶剂中进行反应，即可得到具有不同取代基结构的三苯乙烯‑双菲并咪唑衍生物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1～S6中，所述反应的条件为：在惰性气体的保护下进行加热回流。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述催化剂为锌粉和四氯化钛；所述反应溶剂为四氢呋喃；反应温度为90～95℃，反应时间为20～24h。

5.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述反应催化剂为叔丁醇钾；所述反应溶剂为四氢呋喃；反应温度为‑8～‑5℃，反应时间为2～4h。

6.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S3、S4中，所述催化剂为醋酸铵；所述反应溶剂为冰醋酸；反应温度为110～120℃，反应时间为20～24h。

7.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中，所述催化剂为1,1‑双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯二氯甲烷络合物和醋酸钾；所述反应溶剂为1,4‑二氧六环；反应温度为80～85℃，时间为16～20h。

8.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S6中，所述催化剂为四(三苯基膦)钯和碳酸钾；所述反应溶剂为去离子水、甲苯和/或乙醇；反应温度为85～90℃，时间为24～48h。

9.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，(4‑溴苄基)膦酸二乙酯和4‑溴‑二苯甲酮的摩尔比为1：1～1.5；

步骤S3中，菲醌、苯胺、4‑溴‑苯甲醛的摩尔比为1：1～1.5：1～1.5；

步骤S4中，菲醌、4‑叔丁基‑苯胺、4‑溴‑苯甲醛的摩尔比为1：1～1.5：1～1.5；

步骤S5中，中间体C与联硼酸频那醇酯的摩尔比为1～1.5：1；中间体D与联硼酸频那醇酯的摩尔比为1～1.5：1；

步骤S6中，中间体A与中间体F的摩尔比为1：2～2.5；中间体B与中间体E的摩尔比为1：2～2.5；中间体B与中间体F的摩尔比为1：2～2.5。

10.权利要求1所述苯乙烯‑双菲并咪唑衍生物在作为或制备发光材料或电致发光器件中的应用。