1.一组EST‑SSR引物组，其特征在于：由25对EST‑SSR引物组成，分别为ZYBS‑1、ZYBS‑6、ZYBS‑14、ZYBS‑17、ZYBS‑20、ZYBS‑22、ZYBS‑28、ZYBS‑29、ZYBS‑36、ZYBS‑43、ZYBS‑45、ZYBS‑

46、ZYBS‑48、ZYBS‑54、ZYBS‑55、ZYBS‑57、ZYBS‑59、ZYBS‑62、ZYBS‑64、ZYBS‑67、ZYBS‑69、ZYBS‑71、ZYBS‑76、ZYBS‑88、ZYBS‑89；每对所述EST‑SSR引物的引物序列如下表所示：。

2.根据权利要求1所述的一组EST‑SSR引物组在白及品系鉴别中的应用，其特征在于：所述的EST‑SSR引物信息在白及种质资源鉴定中的应用。

3.根据权利要求2所述的一组EST‑SSR引物组在白及品系鉴别中的应用，其特征在于：所述的EST‑SSR引物信息在白及遗传多样性分析中的应用。

4.根据权利要求3所述的一组EST‑SSR引物组在白及品系鉴别中的应用，其特征在于：所述的EST‑SSR引物信息在白及分子辅助育种中的应用。

5.根据权利要求2～4任一项所述的一组EST‑SSR引物组在白及品系鉴别中的应用，其特征在于包括如下步骤：

步骤1）：利用CTAB法提取白及供试材料的基因组DNA，保存备用；

步骤2）：以步骤1）所提基因组DNA为模板，利用所述EST‑SSR引物进行PCR扩增；

步骤3）：步骤2）的PCR扩增产物利用非变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳分离，常规银染后利用氢氧化钠+甲醛显色，再用清水洗涤，最后对扩增条带的多态性标记以扩增条带的出现频率及大小为参考进行人工读带，有带记为“1”，条带不清或缺失记为“0”，以此建立原始（0,1）矩阵。