1.一种异丙甲草胺手性半抗原，其特征在于，具有如式(I)～(Ⅳ)所示的分子结构：

2.权利要求1所述异丙甲草胺手性半抗原的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将3-巯基丙酸、异丙甲草胺溶于乙醇中，再加入KOH，于65℃～85℃条件下回流搅拌反应5h～8h，得异丙甲草胺衍生物；

S2.采用AD-H柱将异丙甲草胺衍生物进行手性拆分，得四种立体异构体衍生物，即得四种异丙甲草胺手性半抗原。

3.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，步骤S1中所述异丙甲草胺、3-巯基丙酸、氢氧化钾的摩尔质量比为1:1:1～4。

4.权利要求1所述异丙甲草胺手性半抗原在制备异丙甲草胺人工抗原和/或抗体中的应用。

5.一种异丙甲草胺人工抗原，其特征在于，是由权利要求1所述异丙甲草胺手性半抗原与载体蛋白偶联得到。

6.根据权利要求5所述异丙甲草胺人工抗原，其特征在于，所述载体蛋白为牛血清白蛋白或卵清蛋白。

7.权利要求5所述异丙甲草胺人工抗原的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将权利要求1所述异丙甲草胺手性半抗原在室温条件下溶于二甲基甲酰胺溶液中，混匀后得到异丙甲草胺手性半抗原溶液；

S2.将载体蛋白溶于PBS溶液中混合均匀，得载体蛋白溶液；再将步骤S1所得异丙甲草胺手性半抗原溶液滴加至载体蛋白溶液中，得混合溶液，于-4℃、100r/min条件下搅拌混匀；

S3.将碳二亚胺溶于二甲基甲酰胺溶液中，得到的碳二亚胺溶液边搅拌边缓慢滴加至步骤S2所得混合溶液中，于-4℃反应8～12h；反应结束后用磷酸盐缓冲液透析，即得到异丙甲草胺人工抗原。

8.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，所述载体蛋白与异丙甲草胺手性半抗原的摩尔质量比为1：50～100，二甲基甲酰胺的体积分数为10～15％。

9.一种异丙甲草胺多克隆抗体，其特征在于，是由权利要求5或6所述异丙甲草胺人工抗原免疫动物，再获取动物血清纯化后得到。

10.权利要求9所述异丙甲草胺多克隆抗体在制备检测异丙甲草胺对映体的试剂盒中的应用。