1.一种具有抗肿瘤活性的吩噻嗪类衍生物，其特征在于，该吩噻嗪类衍生物的结构如通式(Ⅰ)所示：其中，R为：

R1为：卤素或CF3。

2.根据权利要求1所述的一种具有抗肿瘤活性的吩噻嗪类衍生物，其特征在于，所述吩噻嗪类衍生物的合成分为两个步骤，其具体步骤为：步骤一：取1,4-二溴丁烷溶于甲苯并置于100℃油浴中，待温度升至100℃后向其中缓慢滴加溶于甲苯的三苯基膦溶液，边加边搅拌，待滴加完毕反应24小时终止反应，过滤并用甲苯洗两次，干燥得白色固体；其中，三苯基膦与1,4-二溴丁烷的物质的量比值为1：1，1,4-二溴丁烷和三苯基膦在甲苯中的初始浓度均为0.1-0.2mM，反应式如(Ⅱ)所示：步骤二：以物质的量比值为1:1分别称取步骤一步骤一所得白色固体和2-氯吩噻嗪于DMF中，并加入氢化钠密闭遮光在室温下搅拌反应24小时，反应终止后旋转蒸发仪除去溶剂，过硅胶柱纯化，即得吩噻嗪类衍生物；其中，氢化钠的摩尔量是2-氯吩噻嗪的5倍，2-氯吩噻嗪在DMF中的初始浓度为0.1-0.2mM，反应式如(Ⅲ)所示：

3.一种包括权利要求1所述的吩噻嗪类衍生物的合成方法，其特征在于，其具体步骤为：

步骤一：取1,4-二溴丁烷溶于甲苯并置于100℃油浴中，待温度升至100℃后向其中缓慢滴加溶于甲苯的三苯基膦溶液，边加边搅拌，待滴加完毕反应24小时终止反应，过滤并用甲苯洗两次，干燥得白色固体；其中，三苯基膦与1,4-二溴丁烷的物质的量比值为1：1，1,4-二溴丁烷和三苯基膦在甲苯中的初始浓度均为0.1-0.2mM，反应式如(Ⅱ)所示：步骤二：以物质的量比值为1:1分别称取步骤一所得白色固体和2-氯吩噻嗪于DMF中，并加入氢化钠密闭遮光在室温下搅拌反应24小时，反应终止后旋转蒸发仪除去溶剂，过硅胶柱纯化，即得吩噻嗪类衍生物；其中，氢化钠的摩尔量是2-氯吩噻嗪的5倍，2-氯吩噻嗪在DMF中的初始浓度为0.1-0.2mM，反应式如(Ⅲ)所示：