1.一种芸薹链格孢(Altemaria brassicae)Gb.PY-F2，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC M 2019126，保藏日期为2019年3月6日，保藏地址：中国武汉，武汉大学，邮编：430072。

2.一种权利要求1所述芸薹链格孢Gb.PY-F2在制备抑菌剂中的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述抑菌剂为金黄色葡萄球菌

(Staphylococcus aureus)抑菌剂。

4.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述抑菌剂是芸薹链格孢Gb.PY-F2经发酵培养获得的发酵液超声破碎后抽滤，取滤液经微孔滤膜过滤后浓缩，再用乙酸乙酯萃取，有机相浓缩至恒重，获得芸薹链格孢Gb.PY-F2代谢产物，即为抑菌剂。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述抑菌剂按如下方法制备：将芸薹链格孢Gb.PY-F2接种于发酵培养基中，28℃，180r/min培养7d，获得发酵液；将发酵液超声破碎后抽滤，取滤液经微孔滤膜过滤后浓缩至原体积的1/4，用1倍体积乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯相肉眼观察无明显颜色变化，合并乙酸乙酯萃取相，浓缩至恒重，获得芸薹链格孢Gb.PY-F2代谢产物，即为抑菌剂；所述发酵培养基组成：硝酸钠3g/L，磷酸氢二钾1g/L，硫酸镁0.5g/L，氯化钾0.5g/L，硫酸亚铁0.01g/L，蔗糖30g/L，溶剂为蒸馏水，pH7.0～7.2。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述超声破碎条件为：在405W条件下，每工作

3s，间歇4s，进行300次循环。

7.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述芸薹链格孢Gb.PY-F2发酵前先活化培养，然后再接入发酵培养基，所述活化培养为：将芸薹链格孢Gb.PY-F2接种于PDA培养基中，置于28℃恒温培养箱中培养7d；所述PDA培养基组成：马铃薯200g/L，葡萄糖20g/L，琼脂15～

20g/L，溶剂为蒸馏水，自然pH。