1.一种高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物，具有下述通式：其中，R表示2-噻吩基、3,5-双叔丁基-2-羟基-苯基或2-喹啉基。

2.权利要求1所述高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将4′-R-2,2′:6′,2″-三联吡啶与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)溶于极性溶剂中，得到混合溶液；

(2)将步骤(1)得到的混合溶液于37～90℃条件下反应；

(3)将步骤(2)的反应液过滤、静置、洗涤，得到高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物。

3.权利要求2所述高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，4′-R-2,2′:6′,2″-三联吡啶与二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)的摩尔比为1:2～100。

4.权利要求2或3所述高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中极性溶剂为甲醇和二甲基亚砜的混合溶液。

5.权利要求4所述高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中甲醇和二甲基亚砜的混合溶液的体积为2～20mL。

6.权利要求2所述高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，反应时间为4～48h。

7.权利要求2所述高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，洗涤所用的试剂为甲醇。

8.权利要求2所述高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，静置的时间为12～24h。

9.权利要求1所述的高活性的双核三联吡啶铂(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。