1.一种2-苯基吡啶双核钯(II)配合物，其特征在于，所述配合物其结构式如下式所示：

2.权利要求1所述的2-苯基吡啶双核钯(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将冰醋酸置于装有醋酸钯和2-苯基吡啶的反应容器中，混合均匀，得到混合溶液；

(2)将所述混合溶液在搅拌加热下反应完全，然后冷却至室温，除去冰醋酸，得到红棕色液体；

(3)在所述红棕色液体中加入极性溶剂，静置5～34天，至黄色晶体析出完全，即得2-苯基吡啶双核钯(II)配合物。

3.根据权利要求2所述的2-苯基吡啶双核钯(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，醋酸钯、2-苯基吡啶和冰醋酸的摩尔比为1:1:0.0875～1:3:0.1。

4.根据权利要求2所述的2-苯基吡啶双核钯(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，混合溶液加热至60～135℃，反应搅拌时间为10～70h。

5.根据权利要求2所述的2-苯基吡啶双核钯(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，极性溶剂为甲醇、乙腈以及乙醇中的任意一种与三氯甲烷、二氯甲烷以及丙酮中的任意一种或两种组合，极性溶剂中各溶剂的摩尔比可为任意比。

6.根据权利要求2所述的2-苯基吡啶双核钯(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，极性溶剂的用量为每1.0mol醋酸钯和1.0mol 2-苯基吡啶反应得到的红棕色液体中加入5～100mL极性溶剂。

7.根据权利要求2所述的2-苯基吡啶双核钯(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，黄色晶体的产率为80.0％～98.3％。

8.一种如权利要求1所述的2-苯基吡啶双核钯(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。