1.一种铂‑金纳米笼的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：a.制备金纳米种子溶液；

b.制备切角八面体金纳米粒子溶液；

c.制备铂覆切角八面体金纳米粒子溶液；

d.对铂覆切角八面体金纳米粒子溶液进行刻蚀得到切角八面体铂‑金纳米笼溶液；

所述步骤b中切角八面体金纳米粒子溶液的制备方法包括如下步骤：b1.将步骤a得到的金纳米种子溶液加水稀释100倍得到稀释的金纳米种子溶液，将稀释的金纳米种子溶液与0.016mol/L十六烷基三甲基溴化铵溶液、0.02mol/L四水合氯金酸溶液、0.0388mol/L柠檬酸钠溶液混合均匀得到第一混合液，然后将第一混合液静置于30摄氏度烘箱中反应12小时，得八面体金纳米粒子溶液；

b2.将步骤b1得到的八面体金纳米粒子溶液与0.016mol/L十六烷基三甲基溴化铵溶液、0.002mol/L四水合氯金酸溶液、0.012mol/L柠檬酸钠溶液混合均匀得到第二混合液，将第二混合液在70摄氏度烘箱中加热反应15分钟；

b3.将步骤b2中第二混合液反应后得到的溶液离心，取下层沉淀物加水进行清洗，再重复离心，再取下层沉淀物最后加水混合得到切角八面体金纳米粒子溶液。

2.如权利要求1所述的一种铂‑金纳米笼的制备方法，其特征在于，所述步骤a中金纳米种子溶液的制备方法包括如下步骤：取0.02mol/L的四水合氯金酸溶液作为金源，0.5mol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液作为模板剂置于反应器中；在搅拌的条件下向上述反应器中再加入冰浴的0.01mol/L硼氢化钠溶液，然后在25度条件下继续搅拌3小时，得到3‑5nm金纳米种子溶液。

3.如权利要求2所述的一种铂‑金纳米笼的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，所述四水合氯金酸溶液：十六烷基三甲基溴化铵溶液：硼氢化钠溶液的体积比为600:7:48。

4.如权利要求1所述的一种铂‑金纳米笼的制备方法，其特征在于，所述步骤b1中，所述第一混合液中，稀释的金纳米种子溶液：十六烷基三甲基溴化铵溶液：四水合氯金酸溶液：柠檬酸钠溶液的体积比为18:480:1:1；所述步骤b2中，所述第二混合液中，八面体金纳米粒子溶液：十六烷基三甲基溴化铵溶液：四水合氯金酸溶液：柠檬酸钠溶液的体积比为60:60:

15:23。

5.如权利要求1所述的一种铂‑金纳米笼的制备方法，其特征在于，所述步骤c中铂覆切角八面体金纳米粒子溶液的制备方法包括如下步骤：c1：将步骤b得到的切角八面体金纳米粒子溶液与0.05mol/L十六烷基三甲基溴化铵溶液、0.002mol/L硝酸银溶液，0.1mol/L柠檬酸钠溶液，0.05mol/L碘化钾溶液混合均匀得到第三混合液，将第三混合液在70摄氏度烘箱中加热反应1小时；

c2：将步骤c1反应1小时后的第三混合液与0.1mol/L盐酸溶液、0.002mol/L氯铂酸溶液混合均匀得到第四混合液，将第四混合液在70摄氏度烘箱中静置反应4小时；

c3：将步骤c2中第四混合液反应4小时后得到的溶液离心，取下层沉淀物加水进行清洗，再重复离心，再取下层沉淀物最后加水混合得铂覆切角八面体金纳米粒子溶液。

6.如权利要求5所述的一种铂‑金纳米笼的制备方法，其特征在于，所述步骤c1中，所述第三混合液中，切角八面体金纳米粒子溶液：十六烷基三甲基溴化铵溶液：硝酸银溶液：柠檬酸钠溶液：碘化钾溶液的体积比为10:15:0.033:0.48:0.025；所述步骤c2中，所述第四混合液中，盐酸溶液：氯铂酸溶液的体积比为48:15。

7.如权利要求1所述的一种铂‑金纳米笼的制备方法，其特征在于，所述步骤d包括如下步骤：将铂覆切角八面体金纳米粒子溶液与0.05mol/L十六烷基三甲基溴化铵，0.02mol/L氰化钾，0.05mol/L碘化钾混合均匀得到第五混合液，将第五混合液在50摄氏度烘箱中静置反应30分钟，得到切角八面体铂‑金纳米笼溶液。

8.如权利要求7所述的一种铂‑金纳米笼的制备方法，其特征在于，所述步骤d中，所述第五混合液中，铂覆切角八面体金纳米粒子溶液：十六烷基三甲基溴化铵：氰化钾：碘化钾的体积比为400:600:16:1。

9.一种薄膜催化剂，其特征在于，所述薄膜催化剂是利用权利要求1‑8任一项所述制备方法制备得到的切角八面体铂‑金纳米笼溶液制备而成的。