1.一种基于花菁结构测钯离子的近红外荧光探针，其特征在于，该测钯离子的近红外

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荧光探针分子式为C39H44N2O ，结构式如下：。

2.根据权利要求1所述基于花菁结构测钯离子的近红外荧光探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）对羟基苯甲醛与乌洛托品反应得到化合物1，化合物1的结构式如下：；

2）化合物1与溴丙炔反应得到化合物2，化合物2的结构式如下：

3）化合物2与2,3,3‑三甲基‑1‑丙基‑3H‑吲哚‑1‑碘化物反应得到目标产物测钯离子的近红外荧光探针。

3. 根据权利要求2所述基于花菁结构测钯离子的近红外荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤1）具体为：将对羟基苯甲醛溶解在三氟乙酸中，加入乌洛托品，加热到85 95℃回~

流15‑24 h后加入浓盐酸，反应结束后冷却至室温，减压蒸除溶剂，再用0 ‑10℃乙醇重结~

晶，得到化合物1，其中，对羟基苯甲醛和乌洛托品的摩尔比为1︰1。

4. 根据权利要求2所述基于花菁结构测钯离子的近红外荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤2）具体为：取化合物1和K2CO3溶于DMF中，冰水浴下搅拌5~15分钟，加入溴丙炔，冰水浴搅拌1 5分钟，室温下搅拌12‑24 h，减压蒸除溶剂，经硅胶柱色谱分离纯化即得化合物~

2，其中，化合物1、K2CO3和溴丙炔的摩尔比为1︰2︰（1~1.2）。

5.根据权利要求2所述基于花菁结构测钯离子的近红外荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤3）具体为：取化合物2和2,3,3‑三甲基‑1‑丙基‑3H‑吲哚‑1‑碘化物，溶于乙酸酐，再加入醋酸钠，80 85℃回流0.5 1.5小时，减压蒸除溶剂，经硅胶柱色谱分离纯化即得目标~ ~

化合物，化合物2、2,3,3‑三甲基‑1‑丙基‑3H‑吲哚‑1‑碘化物和乙酸酐的摩尔比为1︰2.5︰1。

6.权利要求1所述基于花菁结构测钯离子的近红外荧光探针在近红外区钯离子检测中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述探针在650 750nm范围、pH=7.4的~

DMSO/PBS混合溶液中对钯离子进行检测。