1.一种聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的制备方法,其特征在于,所述的制备步骤为:(1)采用溶剂热法制备得UiO-66-NH2;
(2)将4,4'-二氨基二苯醚(ODA)溶于溶剂中并加入到三口烧瓶中,搅拌溶解后加入均苯四甲酸酐(PMDA),通过水浴控制反应温度为0℃,搅拌反应3~7h,得到固含量为13%~
17%的聚酰胺酸溶液(PAA),将UiO-66-NH2加入聚酰胺酸溶液中搅拌反应,搅拌反应后静置脱泡,得到铸膜液;
(3)将超滤基膜置于NaOH溶液中浸泡处理,取出,洗涤至中性,置于去离子水中,使用时将超滤基膜取出并置于室温下,待表面水分挥发完全后得到处理后的超滤基膜,备用;
(4)将步骤(2)的铸膜液在步骤(3)处理后的超滤基膜上刮制成厚度为150μm~250μm的湿膜,在室温下挥发1~2h,再浸入去离子水中10~30min,得到聚酰胺酸不对称膜;
(5)将步骤(4)的聚酰胺酸不对称膜浸泡在亚胺化剂中,反应24~48h后取出洗净,得到聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜。
2.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述UiO-66-NH2的具体制备方法为:将氯化锆(ZrCl4)和2-氨基对苯二甲酸(H2BDC-NH2)溶解在DMF中,加入乙酸(CH3COOH),超声搅拌直至溶解完全,得晶种液,将晶种液倒入聚四氟乙烯为内衬的水热反应釜中,放入提前预热至130℃的烘箱中反应24h,反应结束后,通过离心、洗涤,制得UiO-66-NH2晶体,浸入无水甲醇中浸泡,砂芯过滤,干燥,得到UiO-66-NH2。
3.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)或N-甲基吡咯烷酮(NMP);所述4,4'-二氨基二苯醚与均苯四甲酸酐的摩尔比为1:1~1:1.02。
4.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述UiO-66-NH2加入量为聚酰胺酸溶液的0.5wt%-2wt%。
5.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述将UiO-66-NH2加入聚酰胺酸溶液中搅拌反应时需控制在冰浴和氮气条件下。
6.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述NaOH溶液浓度为1mol/L~2mol/L;所述超滤基膜的浸泡处理温度为30~60℃,浸泡处理时间为1~2h。
7.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的制备方法,其特征在于:步骤(5)所述的亚胺化剂为乙酸酐/三乙胺/丙酮;乙酸酐/三乙胺/丙酮的体积比为1~2:1~3:10~20。
8.如权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜用于分离DMF/H2O或DMAc/H2O体系。