1.一种聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的应用，其特征在于，所述聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜用于DMF/H2O或DMAc/H2O体系的分离；

其中，聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的制备步骤为：（1）采用溶剂热法制备得UiO‑66‑NH2；

（2）将4,4'‑二氨基二苯醚（ODA）溶于溶剂中并加入到三口烧瓶中，搅拌溶解后加入均苯四甲酸酐（PMDA），通过水浴控制反应温度为0 °C，搅拌反应3   7 h，得到固含量为13%   ~ ~

17%的聚酰胺酸溶液（PAA），将UiO‑66‑NH2加入聚酰胺酸溶液中搅拌反应，搅拌反应后静置脱泡，得到铸膜液；

（3）将超滤基膜置于NaOH溶液中浸泡处理，取出，洗涤至中性，置于去离子水中，使用时将超滤基膜取出并置于室温下，待表面水分挥发完全后得到处理后的超滤基膜，备用；

（4）将步骤（2）的铸膜液在步骤（3）处理后的超滤基膜上刮制成厚度为150 μm   250 μ~

m的湿膜，在室温下挥发1   2 h，再浸入去离子水中10   30 min，得到聚酰胺酸不对称膜；

~ ~

（5）将步骤（4）的聚酰胺酸不对称膜浸泡在亚胺化剂中，反应24   48 h后取出洗净，得~

到聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜。

2.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的应用，其特征在于：步骤（1）所述UiO‑66‑NH2的具体制备方法为：将氯化锆（ZrCl4）和2‑氨基对苯二甲酸（H2BDC‑NH2）溶解在DMF中，加入乙酸（CH3COOH），超声搅拌直至溶解完全，得晶种液，将晶种液倒入聚四氟乙烯为内衬的水热反应釜中，放入提前预热至130  °C的烘箱中反应24 h，反应结束后，通过离心、洗涤，制得UiO‑66‑NH2晶体，浸入无水甲醇中浸泡，砂芯过滤，干燥，得到UiO‑66‑NH2。

3.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的应用，其特征在于：步骤（2）中所述溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）、N,N‑二甲基乙酰胺（DMAc）或N‑甲基吡咯烷酮（NMP）；所述4,4'‑二氨基二苯醚与均苯四甲酸酐的摩尔比为1:1   1:1.02。

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4.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的应用，其特征在于：步骤（2）中所述UiO‑66‑NH2加入量为聚酰胺酸溶液的0.5 wt%‑2 wt%。

5.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的应用，其特征在于：步骤（2）中所述将UiO‑66‑NH2加入聚酰胺酸溶液中搅拌反应时需控制在冰浴和氮气条件下。

6.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的应用，其特征在于：步骤（3）中所述NaOH溶液浓度为1 mol/L   2 mol/L；所述超滤基膜的浸泡处理温度为30～60~

℃，浸泡处理时间为1～2h。

7.如权利要求1所述的聚酰亚胺/无机粒子渗透汽化杂化膜的应用，其特征在于：步骤（5）所述的亚胺化剂为乙酸酐/三乙胺/丙酮；乙酸酐/三乙胺/丙酮的体积比为1   2:1  3:~ ~

10   20。

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