1.一种手性氧化铜纳米粒子的合成方法，其特征在于：在非水热的温和条件下，通过还原剂和手性分子作用氧化铜前驱体，形成单分散的纳米级的氧化铜颗粒，其主要步骤为氧化铜前驱体的合成和不同配基的手性氧化铜纳米粒子的合成。

2.根据权利要求1所述手性氧化铜纳米粒子的合成方法，其特征在于氧化铜前驱体的合成步骤如下：在5mL的体系中，首先加入3mL超纯水，再将浓度为0.2M的氯化铜50-200μL与浓度为0.1M的氢氧化钠溶液以氯化铜:氢氧化钠摩尔比为4:5混合，保证混合溶液的pH值在

12以上，混匀即为氧化铜前驱体。

3.根据权利要求1所述手性氧化铜纳米粒子的合成方法，其特征在于：青霉胺为配基的手性氧化铜纳米粒子的合成步骤如下：（1）在合成好的氧化铜前驱体胶体中，加入柠檬酸三钠；其中，氯化铜和柠檬酸三钠的摩尔比为1:1，充分混合直到胶体溶液变澄清；

（2）澄清后，按照氯化铜:青霉胺摩尔比1:0.5-5加入青霉胺，混合均匀后，立即加入新鲜的浓度为0.1M硼氢化钠溶液，其中NaBH4:CuCl2摩尔比为5:4，混合均匀后溶液颜色变为深棕色，待溶液颜色变为深红色时，通过加入7倍体积的异丙醇，以不低于7000r/min的转速离心6-10min终止反应，离心后沉淀重悬在等体积的超纯水中，即得手性氧化铜纳米粒子。

4.根据权利要求1所述手性氧化铜纳米粒子的合成方法，其特征在于：苯丙氨酸-半胱氨酸为配基的手性氧化铜纳米粒子的合成如下：（1）在合成好的氧化铜前驱体胶体中，加入柠檬酸三钠；其中，氯化铜和柠檬酸三钠的摩尔比为1:1，充分混合直到胶体溶液变澄清；

（2）澄清后，以氯化铜:苯丙氨酸-半胱氨酸摩尔比为1:0.5-5加入苯丙氨酸-半胱氨酸Phe-Cys，混合均匀后，立即加入新鲜的浓度为0.1M的硼氢化钠溶液，其中NaBH4:CuCl2摩尔比为5:4，混合均匀后溶液颜色变为深棕色，待溶液颜色变为深红色时，通过加入7倍体积的异丙醇，以不低于7000r/min的转速离心6-10min来终止反应，离心后沉淀重悬在等体积的超纯水中，即得手性氧化铜纳米粒子。

5.根据权利要求3或4所述手性氧化铜纳米粒子的合成方法，其特征在于：对所述手性氧化铜纳米粒子进行表征：采用透射电镜、紫外光谱仪、圆二色光谱仪和激光动态光散射仪中的一种或几种对手性氧化铜纳米粒子进行表征。

6.根据权利要求3或4所述手性氧化铜纳米粒子的合成方法，其特征在于：采用加速电压为200 kV的透射电镜对手性氧化铜纳米粒子进行表征。