1.一种硒化钴/氮掺杂碳复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，制备前驱体：将钴盐的水溶液与咪唑类化合物的水溶液混合后，保持在常温下磁力搅拌4 h得到紫色沉淀物，离心洗涤、真空干燥后得到二维叶子状钴基沸石咪唑酯骨架结构的前驱体粉末；所述钴盐的水溶液的摩尔浓度为1～3mmol/L，所述咪唑类化合物的水溶液的摩尔浓度为11.5～15.5mmol/L，所述钴盐的水溶液与所述咪唑类化合物的水溶液的体积比为1：0.5～1.5；

S2，制备硒纳米颗粒：将还原剂加入含有硒源的去离子水溶液中，于90～100℃条件下反应得到硒纳米颗粒；所述还原剂为选自葡萄糖、柠檬酸和草酸中的一种或多种；

S3，制备硒化钴/氮掺杂碳复合材料：混合所述前驱体粉末和所述硒纳米颗粒，得到混合物，将所述混合物在保护气氛下煅烧，得到硒化钴/氮掺杂碳复合材料；所述前驱体粉末和所述硒纳米颗粒以质量比1:1～3的比例混合均匀；所述混合物在保护气氛下煅烧的步骤包括：将所述混合物以0.5～3℃/min的升温速率加热至550～750℃，保持2～4h。

2.根据权利要求1所述的硒化钴/氮掺杂碳复合材料的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述钴盐溶液由选自钴的硝酸盐、硫酸盐、卤化物、甲酸盐中的一种或多种溶解在水中形成；所述咪唑类化合物溶液由咪唑类化合物溶解在水中形成，所述咪唑类化合物为选自2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-硝基咪唑、2-醛基咪唑及其衍生物中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的硒化钴/氮掺杂碳复合材料的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述硒源为选自亚硒酸钠、亚硒酸钾、亚硒酸锌中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的硒化钴/氮掺杂碳复合材料的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述硒源与所述还原剂的摩尔比为1:2～6。

5.一种硒化钴/氮掺杂碳复合材料，其特征在于，采用如权利要求1～4任一项所述制备方法制得。

6.如权利要求5所述的硒化钴/氮掺杂碳复合材料在制备钠离子电池负极材料中的应用。