1.一种废纸资源化清洁利用新方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)废纸常温中性脱墨：将3000-8000重量份水和2-3重量份高效脱墨剂NEW-1，在5-35℃搅拌混合均匀，加入废纸，搅拌碎浆得到混合物料，控制混合物料中纸浆浓度6-20wt％；废纸加完后继续搅拌碎浆脱墨30-60分钟，然后经80-120目震动筛筛分，得到脱墨废水和碎纸浆；将碎纸浆用水稀释到碎纸浆浓度为0.5wt％-2wt％，浮选8-12分钟，除去油墨粒子泡沫，然后经80-120目震动筛筛分得到浮选废水和浮选后的碎纸浆，将浮选后的碎纸浆用水洗涤3-8次，然后经80-120目滤布压滤，得到洗涤废水和纸浆产品；将脱墨废水、洗涤废水和浮选废水混合，经600-

1000目滤布过滤，滤液为制浆废水，滤饼为脱墨污泥X；

所述高效脱墨剂NEW-1由下述方法制备得到：称取15-35重量份脂肪醇聚氧乙烯醚、8-

16重量份脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、2-7重量份异辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯、20-45重量份N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷、5-8重量份仲烷基磺酸钠、0.5-2重量份油酸钠、0.2-1重量份改性壳聚糖、2-6重量份双氧水、0.1-0.3重量份乙二胺四甲叉磷酸钠，混合，以100-200转/分搅拌20-40分钟，得到高效脱墨剂NEW-1，其中所述脂肪醇聚氧乙烯醚的脂肪醇的碳链长度为C8-C16，聚氧乙烯聚合数为3-9；所述脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚脂肪醇碳链长度为C8-C14，聚氧乙烯的聚合数为2-6，聚氧丙烯的聚合数为1-5。

2.根据权利要求1所述的废纸资源化清洁利用新方法，其特征在于，所述改性壳聚糖的制备方法包括以下步骤：将4-6g壳聚糖和200-300mL水混合，以100-200转/分搅拌8-12分钟，加入质量分数为10％的柠檬酸水溶液，使pH为5-6，再加入1.0-1.5g N-羟基丁二酰亚胺和1.0-1.5g 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺，以100-200转/分搅拌8-12分钟，加入

2.0-3.0g亚氨基二琥珀酸四钠，在20-30℃以100-200转/分搅拌4-8小时，得到反应液，用质量分数为10％的氢氧化钠水溶液调节反应液的pH为8-9，以100-200转/分搅拌5-10分钟，静置20-40分钟，以3000-5000转/分离心8-12分钟，得到的固体在40-50℃干燥1.5-2.5小时，得到改性壳聚糖。

3.根据权利要求1所述的废纸资源化清洁利用新方法，其特征在于，还包括以下步骤，(2)制浆废水循环利用：向步骤(1)所得的制浆废水中加入吸附絮凝剂NEW-2，搅拌、室温静置、沉降2-8小时，经600-1000目滤布过滤，得到滤液和滤饼，滤饼为脱墨污泥Y；

(3)脱墨污泥资源化利用：将步骤(1)的脱墨污泥X一部分用于制备吸附絮凝剂NEW-2，剩余的脱墨污泥X和步骤(2)的脱墨污泥Y合并，得到脱墨污泥Z，脱墨污泥Z与酸性铵盐、水进行热解反应1-8小时，然后冷却、过滤，得到钙盐溶液C，同时收集反应过程中放出的二氧化碳和氨气，得到混合气体；混合气体与钙盐溶液C在控制混合气体通入量和反应温度的条件下进行碳铵转化-沉淀反应，混合气体通入时间60-90分钟，当没有沉淀生成时，反应完毕，过滤，得到滤液和滤饼，滤液为酸性铵盐溶液，滤饼为轻质碳酸钙产品。

4.根据权利要求3所述的废纸资源化清洁利用新方法，其特征在于，步骤(2)所述吸附絮凝剂NEW-2与废纸的重量比是(1-10)：1000。

5.根据权利要求3所述的废纸资源化清洁利用新方法，其特征在于，步骤(3)所述酸性铵盐选自氯化铵、硫酸铵、硫酸氢铵、硝酸铵。

6.根据权利要求3所述的废纸资源化清洁利用新方法，其特征在于，步骤(3)所述热解反应温度为75-155℃；

步骤(3)所述脱墨污泥Z以其中的碳酸钙计与以氯化铵计的酸性铵盐和水的重量比是

1：(2-6)：(5-15)。

7.根据权利要求3所述的废纸资源化清洁利用新方法，其特征在于，所述吸附絮凝剂NEW-2的制备方法包括以下步骤：脱墨污泥X和酸性铵盐溶液进行水热反应，反应完毕后冷却、过滤、干燥，得有机/无机复合沉淀物，即吸附絮凝剂NEW-2。

8.根据权利要求7所述的废纸资源化清洁利用新方法，其特征在于，所述脱墨污泥X以其中的碳酸钙计与以氯化铵计的酸性铵盐和水的重量比是1：(1-5)：(3-20)；

所述水热反应是先在80-120℃常压反应2-3小时，然后在密闭反应釜中升温到200-260℃反应1.5-2小时。

9.根据权利要求1所述的废纸资源化清洁利用新方法，其特征在于，所述N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷的制备方法包括以下步骤：(1)称取聚醚N220 1-3重量份、聚醚N330 1-3重量份加入反应釜，再加入环氧氯丙烷4-

15重量份，加入0.008-0.02重量份路易斯酸，在50-80℃反应2-5小时，然后加入0.01-0.1重量份氢氧化钠和0.001-0.01重量份相转移催化剂，在50-80℃继续反应3-6小时，采用200-

500目滤布过滤，除去不溶物，得到中间物A；

(2)3-8重量份八甲基环四硅氧烷、0.1-0.3重量份N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物，加入0.001-0.005重量份氢氧化钾，在70-165℃反应3-10小时，得中间物B，所述N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷水解物由下述方法制备得到：将N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和水按质量比1：(2-10)混合，以100-200转/分搅拌10-20分钟，即得；

(3)将1-6重量份中间物A、10-20重量份中间物B、1-3重量份3-缩水甘油丙基(二甲氧基)甲基硅烷依次加入10-20重量份异丙醇中，在50-120℃反应3-15小时，降温至40℃，加冰醋酸，调节PH＝6-7，得N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚氧乙烯聚氧丙烯聚有机硅氧烷。