1.一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1)将磁性铁纳米粒子分散至有机溶剂中，加入六氯环三磷腈和双酚类化合物及缚酸剂进行缩聚反应，得到含活性羟基的磁性聚膦腈纳米微球；所述缩聚反应是在超声辅助及40～60℃温度条件下，反应2～5h；超声的频率为80～100kHZ；2)将含活性羟基的聚膦腈纳米微球与丙烯腈进行接枝聚合，得到接枝聚丙烯氰的磁性聚膦腈纳米微球；含活性羟基的聚膦腈纳米微球与丙烯腈的质量比为0.1～1:1～2；3)所述接枝聚丙烯氰的磁性聚膦腈纳米微球与羟胺盐进行加成反应，即得；接枝聚丙烯氰的磁性聚膦腈纳米微球与羟胺盐的质量比为0.1～1:0.5～5。2.根据权利要求1所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的制备方法，其特征在于：磁性铁纳米粒子与六氯环三磷腈的质量比为0.1～1:0.1～1；六氯环三磷腈与双酚类化合物及缚酸剂的摩尔比为1:3～4:9；所述双酚类化合物包括对苯二酚、双酚A、双酚S、双酚AF中至少一种；所述缚酸剂包括叔胺类化合物。3.根据权利要求1所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的制备方法，其特征在于：所述接枝聚合是采用硫酸亚铁/过氧水引发体系引发聚合，在25～50℃温度下反应0.5～5h。4.根据权利要求1所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的制备方法，其特征在于：所述加成反应是在体系pH为8.0～9.0，温度为80～100℃的条件下搅拌反应4～8h。5.一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球，其特征在于，由权利要求1～4任一项方法制备得到。6.权利要求5所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的应用，其特征在于：作为铀吸附剂应用于含铀废水中铀的富集与分离。7.权利要求6所述的一种酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球的应用，其特征在于：酰胺肟基核壳结构磁性聚膦腈纳米微球置于含铀废水中，调节含铀废水的pH为3～12，在20～45℃温度下，吸附10～120min。