1.一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片，其特征在于：该纳米片物相为β-氢氧化镍，所述纳米片的厚度为10-20纳米，所述的纳米片的直径为50-150纳米。

2.根据权利要求1所述的一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1)、将可溶性镍盐与去离子水配置成水溶性镍盐水溶液，然后将水铁矿加入可溶性镍盐水溶液中，搅拌0.5h，使水铁矿充分吸附二价镍离子，其中，水铁矿与可溶性镍盐的摩尔比为1-500:4000；

S2)、然后将氢氧化钠水溶液加入到步骤S1)的混合溶液中，充分搅拌均匀，得前驱体溶液；

S3)、将前驱体溶液升温至110-180℃，进行水热反应6-10h；

S4)、反应完成后，自然冷却至室温，将冷却后的样品进行离心分离，用水和乙醇分别洗涤3次，得到β-氢氧化镍/氧化铁纳米片；

S5)、取一定量的β-氢氧化镍/氧化铁纳米片粉末，并加入适量的去离子水，异丙醇和粘结剂，然后放到超声仪里超声1h混匀后用移液枪移取适量混合溶液滴到旋转圆盘电极上，待溶液干燥后进行循环伏安法测试。

3.根据权利要求2所述的一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片的制备方法，其特征在于：步骤S1)中，可先将可溶性镍盐的水溶液和氢氧化钠水溶液混合后，再加入水铁矿作为活性剂。

4.根据权利要求2所述的一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片的制备方法，其特征在于：步骤S1)中，可溶性镍盐为NiSO4·6H2O。

5.根据权利要求2所述的一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片的制备方法，其特征在于：步骤S1)中，可溶性镍盐与氢氧化钠水溶液的摩尔比为0.01-1:10。

6.根据权利要求2所述的一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片的制备方法，其特征在于：步骤S1)中，所述可溶性镍盐为硝酸镍、硫酸镍、醋酸镍和氯化镍中的一种或者几种的混合。

7.根据权利要求2所述的一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片的制备方法，其特征在于：步骤S3)中，所述β-氢氧化镍/氧化铁纳米片的厚度为10-20nm，直径为50-150nm。

8.根据权利要求2所述的一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片的制备方法，其特征在于：步骤S5)中，加入的β-氢氧化镍/氧化铁纳米片粉末的量为2-10mg，去离子水的量为0-

1.5mL，异丙醇的量为1.5-0mL,粘结剂为Nafion溶液，用量为15-50μL。

9.根据权利要求2所述的一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片的制备方法，其特征在于：步骤S5)中，混结合溶液滴到旋转圆盘电极后，放到真空槽在室温下干燥0.5h。

10.根据权利要求2所述的一种β-氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片的制备方法，其特征在于：步骤S5)中，循环伏安法测试电压为0-1V，扫速为50mV s-1，旋转圆盘的转速为900-

2500rpm，使用的电解液为0.1-1mol/L的氢氧化钠溶液。