1.一种聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]，具有如式(I)所示结构；所述聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]通过以下方法制备：以无水三氯化铁为氧化剂，以式(II)所示的1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯为单体通过化学氧化聚合反应制得如式(I)所示的聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]；

2.如权利要求1所述的聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]，其特征在于：所述的式(I)所示的聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]呈颗粒状，颗粒表面呈花球状，所述聚[1,2

3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]的BET比表面积为500‑650m /g，介孔孔径分布在2‑5nm之间，微孔孔径分布在0.55‑0.85nm之间。

3.一种聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]的制备方法，所述制备方法为：以无水三氯化铁为氧化剂，以式(II)所示的1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯为单体通过化学氧化聚合反应制得如式(I)所示的聚合物；

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述制备方法具体按如下步骤进行：将1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯单体溶于氯仿中，加入氧化剂无水三氯化铁，在氮气保护下于温度20‑40℃充分反应18‑36h，反应结束后加入甲醇使产物沉淀，过滤，洗涤，然后真空干燥，得到式(I)所示的聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯与无水三氯化铁的物质的量比为1：3～8。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：反应温度为20‑30℃，反应时间为24‑

36h。

7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述氯仿为重蒸氯仿。

8.如权利要求3‑7之一所述的制备方法，其特征在于：式(II)所示的1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯由4‑硼酸三苯胺和1,3,5‑三溴苯经Suzuki偶联反应制得，所述的Suzuki偶联反应具体按照如下反应：将4‑硼酸三苯胺，1,3,5‑三溴苯，Pd(PPh3)2Cl2,NaOH在氮气保护下溶于甲苯，在110℃温度下反应10min‑2h，反应结束后经后处理得到1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯；

9.如权利要求1所述的聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]作为锂离子电池正极材料的应用。

10.一种以权利要求1所述的聚[1,3,5‑三(4‑二苯基氨基苯基)苯]作为正极材料的锂离子电池。