1.一种从镰形棘豆中制备Oxytroflavoside A、B、C、D、F、G的方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)提取：取镰形棘豆粉碎，用乙醇提取得提取液，回收乙醇即得粗提取液；

(2)除杂：取上述粗提取液，用陶瓷膜过滤后用大孔树脂柱分离，依次用40％乙醇溶液，

60％乙醇溶液进行洗脱，收集60％乙醇洗脱液，回收乙醇后得粗提物；

(3)一维分离制备：取步骤(2)所得粗提物，采用C18色谱柱进行梯度洗脱后即得Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4四个组分；

洗脱条件为：流动相A为0.2％V/V乙腈溶液，流动相B为0.2％V/V的甲酸水溶液，梯度洗脱条件为：0-35min，30～45％A；

(4)二维分离制备：分别将步骤(3)所得4个组分用C18色谱柱洗脱，即得Oxytroflavoside A、B、C、D、F、G；

洗脱条件为：流动相A为0.2％V/V乙腈溶液，流动相B为0.2％V/V的甲酸水溶液，梯度洗脱条件为：0-30min，34％A。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，乙醇的体积浓度为5～95％。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，镰形棘豆与乙醇的重量体积比为1:5～30kg/L。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述陶瓷膜的孔径为0.1μm～

0.5μm。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述大孔树脂柱的型号为AB-8或D101。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，所述梯度洗脱的流速为10ml/min。

7.根据权利要求1～6任一项所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，所梯度洗脱的检测波长为280nm。

8.权利要求1～7任一项所述方法制备的Oxytroflavoside A、B、C、D、F或G作为唯一活性成分在制备抗炎药物中的用途。

9.一种抗炎的药物组合物，其特征在于：它是以Oxytroflavoside A、B、C、D、F、G中的任意一种为唯一活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于：所述活性成分的浓度为30μM；所述制剂为口服制剂、注射剂、外用制剂。