1.一种铑铂核壳双金属纳米线的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）将十二水合六氯代铑酸钠、二水合碘化钠、抗坏血酸钠、聚乙烯吡咯烷酮‑55000、乙二醇和超纯水混合均匀，超声4 6min，然后室温搅拌8 12min，接着于165 175℃的油浴中反~ ~ ~

应1.5 2.5h，自然降温至室温，用乙醇‑丙酮洗涤数次，收集于乙二醇中获得浓度为0.25~ ~

0.3mg/mL的铑的纳米线；十二水合六氯代铑酸钠、二水合碘化钠、抗坏血酸钠、聚乙烯吡咯烷酮‑55000、乙二醇和超纯水的比例为15 16mg: 90 95mg: 38 42mg: 155 165mg: 4.8~ ~ ~ ~ ~

5.2mL: 0.8 1.2mL；

~

（2）将上述铑的纳米线、六水合氯铂酸、聚乙烯吡咯烷酮‑55000和乙二醇混合均匀，超声5 7min，然后室温搅拌8 12min，接着于78 122℃的油浴中反应3.5 4.5h，自然降温至室~ ~ ~ ~

温后用乙醇‑丙酮洗涤数次，收集即得所述铑铂核壳双金属纳米线；铑的纳米线、六水合氯铂酸、聚乙烯吡咯烷酮‑55000和乙二醇的比例为2 4mL:0.5 5.6mg: 190 210mg: 7.5~ ~ ~ ~

8.5mL。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述步骤（1）为：将十二水合六氯代铑酸钠、二水合碘化钠、抗坏血酸钠、聚乙烯吡咯烷酮‑55000、乙二醇和超纯水混合均匀，超声

5min，然后室温搅拌10min，接着于170℃的油浴中反应2h，自然降温至室温，用乙醇‑丙酮洗涤数次，收集获得铑的纳米线。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述步骤（2）为：将上述铑的纳米线、六水合氯铂酸、聚乙烯吡咯烷酮‑55000和乙二醇混合均匀，超声6min，然后室温搅拌10min，接着于80 120℃的油浴中反应4h，自然降温至室温后用乙醇‑丙酮洗涤数次，收集即得所述铑~

铂核壳双金属纳米线。

4. 如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述步骤（1）中，所述十二水合六氯代铑酸钠、二水合碘化钠、抗坏血酸钠、聚乙烯吡咯烷酮‑55000、乙二醇和超纯水的比例为

15.61mg: 93mg: 40mg: 160mg: 5mL: 1mL。

5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述步骤（2）中，上述铑的纳米线、六水合氯铂酸、聚乙烯吡咯烷酮‑55000和乙二醇的比例为2 4mL:0.54 5.4mg: 200mg: 8mL。

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