1.通式Ⅰ所示的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中：

R1选自氢、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、或被卤代的C1-C10烷基；

R2选自氢、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C1-C4烷氧基、或被卤代的C1-C4烷基；

X选自1-4个相同或不同的以下取代基：氢、卤素、C1-C10烷基、或C1-C4烷氧基；

Ar选自C6-C10芳基或5-10元杂芳基；其中，所述杂芳基含有1-3个选自N、O或S的杂原子，并且Ar被1-3个相同或不同的R3取代；

R3选自氢、羟基、卤素、硝基、酯基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、被羟基取代或被氨基取代或被卤代的C1-C6烷基、被羟基取代或被氨基取代或被卤代的C1-C6烷氧基、被单或双C1-C6烷基取代的氨基、C1-C6烷基酰氨基、游离的或成盐的或酯化的或酰胺化的羧基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基酰基、氨基甲酰基、和被单或双C1-C6烷基取代的氨基甲酰基。

2.根据权利要求1所述的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其特征在于，R1选自C1-C10烷基、或C3-C7环烷基；

R2选自氢、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、或被卤代的C1-C4烷基；

X选自1-4个相同或不同的1-4个以下取代基：氢、或卤素；

Ar选自苯基、萘基、或5-10元杂芳基；其中，所述杂芳基含有1-3个选自N、O或S的杂原子，并且Ar被1-3个相同或不同的R3取代；

R3选自氢、羟基、卤素、硝基、酯基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、被卤代的C1-C6烷基、被卤代的C1-C6烷氧基、被单或双C1-C6烷基取代的氨基、C1-C6烷基酰氨基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基酰基、或氨基甲酰基。

3.根据权利要求2所述的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其特征在于，R1选自甲基、乙基、丁基、环丙基、环丁基、环戊基、或环己基；

R2选自氢、甲基、乙基、丁基、戊基、环丙基、环丁基、环戊基、或环己基；

X选自1-2个相同或不同的以下取代基：氢、氟、或氯；

Ar选自苯基或5-6元杂芳基；其中，所述杂芳基含有1-3个选自N、O或S的杂原子，并且Ar被1-3个相同或不同的R3取代；

R3选自氢、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、甲基、C1-C6烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲磺酰基、被单或双C1-C6烷基取代的氨基、或C1-C6烷基酰氨基。

4.根据权利要求3所述的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其特征在于，R1选自甲基、乙基、或环丙基；

R2选自氢、甲基、乙基、或环丙基；

X选自1-2个相同或不同的以下取代基：氢、或氟；

Ar为苯基，并且Ar被1-3个相同或不同的R3取代；

R3选自氢、羟基、卤素、甲氧基、或甲磺酰基。

5.根据权利要求1所述的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其特征在于，具有如下结构式：

6.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1-5任一项所述的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药作为活性成分以及药学上可接受的赋形剂。

7.权利要求1-5任一项所述的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药或权利要求6所述的药物组合物在制备治疗和/或预防增生性疾病药物中的应用。

8.权利要求1-5任一项所述的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药或权利要求6所述的药物组合物在制备治疗和/或预防癌症的药物中的应用。

9.权利要求1-5任一项所述的含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药或权利要求6所述的药物组合物在制备治疗和/或预防肺癌、胃癌的药物中的应用。