1.一种超细支链钯‑铂双金属纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

S1：制备种子溶液：向去离子水中依次加入CTAC水溶液、H2PdCl4水溶液、NaOH水溶液和新配置的NaBH4水溶液，混合均匀后，于30～35℃恒温静置10～15s，即可得到种子溶液；

S2：制备生长溶液：向去离子水中依次加入CTAC水溶液、H2PdCl4水溶液、NaOH水溶液和种子溶液，搅拌条件下加入抗坏血酸水溶液，搅拌均匀后，于30～35℃恒温静置7～10小时，即可得到生长溶液；

S3：超细支链钯‑铂双金属纳米颗粒的制备：向步骤S2得到的生长溶液中加入H2PtCl6水溶液，搅拌条件下加入抗坏血酸水溶液，搅拌均匀后，于30～35℃恒温静置5～10小时，离心后即可得到所述超细支链钯‑铂双金属纳米颗粒；

将所述步骤S2得到的生长溶液离心后即可得到球形的钯纳米粒子，其直径为20～

45nm。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，CTAC水溶液、H2PdCl4水溶液、NaOH水溶液和NaBH4水溶液的摩尔浓度之比为(0.8～1.2)：(0.005～0.015)：(0.01～

0.15)：(0.005～0.015)。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，去离子水、CTAC水溶液、H2PdCl4水溶液、NaOH水溶液和NaBH4水溶液的体积之比为(5～10)：(1.25～1.5)：(0.2～0.3)：(0.2～0.4)：(0.5～0.8)。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，CTAC水溶液、H2PdCl4水溶液、NaOH水溶液和抗坏血酸水溶液的摩尔浓度之比为(0.8～1.2)：(0.005～0.015)：(0.005～0.015)：(0.08～0.15)。

5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，去离子水、CTAC水溶液、H2PdCl4水溶液、NaOH水溶液、抗坏血酸水溶液和种子溶液的体积之比为(35～55)：(0.2～0.4)：(1～2)：(0.2～0.4)：(0.3～0.6)：(0.04～0.2)。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，H2PtCl6水溶液与抗坏血酸水溶液的摩尔浓度之比为(0.005～0.015)：(0.08～0.15)。

7.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，生长溶液、H2PtCl6水溶液和抗坏血酸水溶液的体积之比为(20～25)：(0.02～0.8)：(0.4～0.6)。

8.根据权利要求1所述的制备方法制备得到的超细支链钯‑铂双金属纳米颗粒，其特征在于，所述超细支链钯‑铂双金属纳米颗粒的形貌为在球形的钯纳米离子的边缘生长有4～

5nm的铂纳米粒子的枝晶，枝晶直径为0.5～0.8nm。

9.根据权利要求8所述的超细支链钯‑铂双金属纳米颗粒作为催化甲醇氧化反应的催化剂方面的应用。