1.一种利用含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物催化己内酯聚合的方法，其特征是包括以下步骤：将催化剂、有机溶剂、苄醇助催化剂和己内酯混合，在无水无氧和惰性气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理得聚己内酯；所述催化剂为含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物，其结构式如下式Ⅰ所示，其中，R1为三氟甲基或甲基，R2为苯基、三氟甲基或甲基；

。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是：R1为三氟甲基，R2为三氟甲基。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征是：催化剂制备方法为：将配体A或配体Ⅱ加入有机溶剂中，在-10～0 oC下加入三甲基铝，加完后使反应温度自然升至室温，然后将温度升至

30～110oC进行反应，反应后真空抽干溶剂、洗涤、过滤，得式Ⅰ所述的含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物；配体A和配体Ⅱ结构式如下，其中，R1为三氟甲基或甲基，R2为苯基、三氟甲基或甲基；

。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征是：配体A和配体Ⅱ中，R1为三氟甲基，R2为三氟甲基。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征是：催化剂制备过程中，配体A或配体Ⅱ与三甲基铝的摩尔比为1：1～1.3。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征是：催化剂制备过程中，配体A或配体Ⅱ与三甲基铝的摩尔比为1：1～1.05。

7.根据权利要求3所述的方法，其特征是：催化剂制备过程中，所述有机溶剂为干燥的己烷、甲苯和环己烷中的一种或两种；有机溶剂用量为反应原料总质量的5～40倍。

8.根据权利要求3所述的方法，其特征是：催化剂制备过程中，升到室温以后再将温度升至30～110oC反应1～12小时。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征是：催化剂制备过程中，升到室温以后再将温度升至40～60oC反应3～6小时。

10.根据权利要求3所述的方法，其特征是：催化剂制备过程中，反应在惰性气体保护下进行。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其特征是：开环聚合反应时，己内酯与催化剂的摩尔比为50～1500：1。

12.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其特征是：开环聚合反应时，卞醇助催化剂与催化剂的摩尔比为1～3：1。

13.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其特征是：开环聚合反应时，所述有机溶剂为甲苯或四氢呋喃。

14.根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其特征是：开环聚合反应时，反应温度为

20～110℃，反应时间为1-60分钟。