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专利号: 2017112247738
申请人: 百色学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 农业;林业;畜牧业;狩猎;诱捕;捕鱼
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种火麻种子诱导愈伤组织的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)预处理:挑选完整饱满、大小均一的火麻种子,用流水冲洗后,采用超声波处理

20min,并将火麻种子保持浸泡在介质中30‑50min,其中,处理前10min的介质为40‑45℃的水,处理后10min的介质为GGR溶液;将超声波处理后的火麻种子放入铺有湿布的培养皿中,再盖上一层湿布后,于25℃下放置8‑10h;

(2)消毒处理:将上述经过预处理的火麻种子剥去种皮后得火麻仁,用流水将所述火麻仁冲洗10‑20min后,用体积分数为70%‑75%的酒精处理15‑30s,再用无菌水冲洗3次,再用质量分数为0.1%的升汞处理8‑11min,最后用无菌水冲洗3次;

(3)接种培养:将上述经过消毒处理的火麻仁接种于诱导培养基中培养,即得火麻愈伤组织;所述诱导培养基的组成为:在MS培养基中添加2.0‑2.3mg/L的2,4‑D、0.1‑0.3mg/L的

6‑BA、1‑2mg/L的GGR和0.1‑0.2mg/L的GA3;

步骤(1)中,所述超声波的功率为100‑120W、频率为30KHz;

步骤(1)中,所述GGR溶液的质量浓度为25‑35mg/L;

步骤(2)中,所述无菌水冲洗的时间为60‑70s/次;

步骤(3)中,所述培养过程为:暗培养3‑6d后转光照培养,光照时间12‑14h/d,光照强度为1500‑1800lx;

步骤(3)中,所述诱导培养基的组成为:在MS培养基中添加2.1mg/L的2,4‑D、0.2mg/L的

6‑BA、1.3mg/L的GGR和0.1mg/L的GA3 。