1.一种含胍盐酸盐的亲水扩链剂单体，其特征在于其结构通式为：

其中，R代表氢原子或碳原子1～15的烷基；m为0～15的整数；n为0～15的整数；r为1～

20的整数。

2.根据权利要求1所述的一种含胍盐酸盐的亲水扩链剂单体，其特征在于：所述的烷基为 i为0～14。

3.权利要求1所述的一种含胍盐酸盐的亲水扩链剂单体的制备方法，其特征在于：由如下通式结构的原料Ⅰ与原料Ⅱ按有机缩合的方法进行反应，然后纯化制得：其中R代表氢原子或碳原子1～15的烷基；n为0～15的整数；m为0～15的整数；r为1～20的整数。

4.根据权利要求3所述的一种含胍盐酸盐的亲水扩链剂单体的制备方法，其特征在于：将原料Ⅰ和酰氯试剂按摩尔比1:0.3～1.5溶解在溶剂中，将温度升至15～85℃，在第一催化剂的作用下反应30～180min，制得含双羟基酰氯单体；再将制得的含双羟基的酰氯单体与原料Ⅱ按摩尔比1:1～1.3混合，升温至10～50℃，反应15～45min，纯化制得含胍盐酸盐的亲水扩链剂单体。

5.根据权利要求4所述的一种含胍盐酸盐的亲水扩链剂单体的制备方法，其特征在于：所述的第一催化剂为三乙胺、4-N,N-二甲基吡啶、四甲基乙二胺、N,N-二甲基甲酰胺中的一种。

6.一种水性无毒抗菌含氟聚氨酯纳米乳液的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)一个制备含胍盐酸盐扩链剂的步骤；将原料Ⅰ和酰氯试剂按摩尔比1:0.3～1.5溶解在溶剂中，所述的原料I的结构式为， 其中R代表氢原子或碳原子1～

15的烷基；n为0～15的整数；m为0～15的整数；将温度升至15～85℃，在第一催化剂的作用下反应30～180min，提纯制得含双羟基酰氯单体，再将制得的含双羟基的酰氯单体与原料Ⅱ按摩尔比1:1～1.3混合，所述的原料II的结构式为r为1～20的整数，升温至10～50℃，反应15～45min，纯化制得含胍盐酸盐的亲水扩链剂单体；

2)一个制备含胍盐酸盐水性聚氨酯纳米乳液的步骤，先称取反应原料，各原料的质量百分比如下：然后将聚酯二元醇在温度90～130℃下真空脱水80～160min；将温度降至50～80℃后，再加二异氰酸酯和第二催化剂，在惰性气体或者氮气保护下预聚反应40～60min；加入含胍盐酸盐扩链剂，并在40～75℃下扩链反应30～80min；后再加入封端剂，并在30～80℃下封端反应15～30min；在1000～3000rpm的转速下加水进行乳化，乳化时间为15～30min，制备出含胍盐酸盐水性聚氨酯纳米乳液；

3)在60～90℃下，将质量百分比浓度为0.1～2％水溶性过硫酸盐加入到含胍盐酸盐的水性聚氨酯纳米乳液中，在100～500rpm的转速下搅拌5～10min，将质量百分比浓度为1～

15％的丙烯酸含氟单体加入到乳液中，在1500～3000rpm的转速下反应30～65min，制得水性无毒抗菌含氟聚氨酯纳米乳液。

7.根据权利要求6所述的一种水性无毒抗菌含氟聚氨酯纳米乳液的制备方法，其特征在于：所述的酰氯试剂为五氯化磷、三氯化磷、氧氯化磷或者二氯亚砜；步骤1)中所述的溶剂为苯、甲苯、石油醚、四氢呋喃或者二氯甲烷，步骤2)中所述的过硫酸盐为过硫酸钾或过硫酸铵。

8.根据权利要求6所述的一种水性无毒抗菌含氟聚氨酯纳米乳液的制备方法，其特征在于：步骤2)所述的第二催化剂为有机锡类的化合物，所述的有机锡类的化合物为二丁基锡、辛酸亚锡或者二月桂酸二丁基锡类，所述的封端剂结构式为：其中R1代表氢原子或碳原子1～3的烷基；t为1～12的整数。

9.根据权利要求6所述的一种水性无毒抗菌含氟聚氨酯纳米乳液的制备方法，其特征在于：步骤3)所用丙烯酸含氟单体为丙烯酸四氟乙酯、丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸六氟丁酯、2,2,3,3,3-五氟丙基丙烯酸酯、2,2,3,3-四氟丙基丙烯酸酯、1H,1H,

5H-八氟戊基丙烯酸酯或者丙烯酸-1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯。

10.一种水性含氟聚氨酯纳米乳液，其特征在于由以下质量百分比的组分经乳化聚合而成：所述的催化剂为二丁基锡、辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡类中的任一种。

11.根据权利要求10所述的一种水性含氟聚氨酯纳米乳液，其特征在于：所述的封端剂结构式为：其中R1代表氢原子或碳原子1～3的烷基；t为1～12的整数。

12.根据权利要求10所述的一种水性含氟聚氨酯纳米乳液，其特征在于：所述的封端剂为丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯或者乙基丙烯酸羟乙酯中的任意一种。

13.根据权利要求10所述的一种水性含氟聚氨酯纳米乳液，其特征在于：所述丙烯酸含氟单体为丙烯酸四氟乙酯、丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸六氟丁酯、2,2,

3,3,3-五氟丙基丙烯酸酯、2,2,3,3-四氟丙基丙烯酸酯、1H,1H,5H-八氟戊基丙烯酸酯或者丙烯酸-1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯。