1.一种布拉迪酵母菌（Saccharomyces boulardii ） 增菌培养基的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：所述布拉迪酵母菌增菌培养基以100mL无菌水所含的物质计，含葡萄糖4-6g，酵母浸粉

2-3g，低聚果糖0.2-0.6g，磷酸氢二钠0.2-0.5g，氯化钙0.1-0.5g，蛋白胨1-3g，玉米浆2-

3g，大豆低聚糖0.2-0.5g，低聚木糖0.3-0.6g；

1）低聚果糖的制备：

将1kg的菊苣洗净并捣碎，然后加2-4L水搅拌均匀，调节pH为5-7，再加入果胶酶在30-

40℃处理1-5h得到混合物，将得到的混合物煮沸，再加入菊糖内切酶在30-35℃，酶解30-

36h后抽滤得到低聚果糖混合液，然后分别经过活性炭柱、非极性大孔吸附树脂和纳滤膜处理得到纯度大于99%的低聚果糖溶液；

所述菊苣质量与果胶酶酶活的比例为1kg：100-300U；

所述菊糖内切酶的加入量为200-250U/L；

2）低聚糖溶液的制备：

将低聚果糖、大豆低聚糖、低聚木糖分别配制成质量分数为1-5%的溶液；

3）布拉迪酵母菌增菌培养基的制备：

将葡萄糖、酵母浸粉、磷酸氢二钠、氯化钙、蛋白胨混合溶于水中调节其pH至6.2-6.5，然后经118℃灭菌后，最后再加入玉米浆、低聚果糖溶液、大豆低聚糖溶液和低聚木糖溶液得布拉迪酵母菌增菌培养基；

所述的玉米浆的制备为：选取整玉米放入其重量2-4倍的沸水中煮3-7min脱粒，将玉米粒倒入质量浓度为30-50%的糖水或盐水中，搅拌提取玉米胚芽，将提取的胚芽捞出用清水冲洗干净；

将脱去胚芽的玉米粒渣用清水冲洗干净后冷榨制浆，将制成的浆液用50-70目的筛网过滤，制得细浆；将细浆煮沸3-8min，向其中加入细浆量1%的黄原胶、1%的卡拉胶和2%的白砂糖制得悬浊液，最后将提取的玉米胚芽加入悬浊液，灭菌杀毒后制得玉米浆。

2.根据权利要求1所述的一种布拉迪酵母菌增菌培养基的制备方法，其特征在于，所述步骤1）的纳滤膜为0.3-0.8nm的纤维素膜。