1.一种磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮化碳p-n结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）磷掺杂石墨烯量子点的制备：

将1,3,6-三硝基芘和Na2HPO4•12H2O溶于水得到混合水溶液，在碱性条件下进行一步水热反应，去除未反应小分子后制得磷掺杂石墨烯量子点，所得磷掺杂石墨烯量子点为p型半导体材料；

（2）磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮化碳p-n结光催化剂的制备：将石墨相氮化碳粉末分散在磷掺杂石墨烯量子点水溶液中，分散静置后将上清液倾倒出，取下层沉积物水洗后烘干，得到磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮化碳p-n结光催化剂；

步骤（1）中，所述1,3,6-三硝基芘的浓度为0.1~10 mg/mL，Na2HPO4•12H2O的浓度为30~

70 mg/mL；所述的一步水热反应的温度为160 200℃，反应时间为6 18小时。

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2.根据权利要求1所述的磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮化碳p-n结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，通过加入氢氧化钠提供碱性条件，氢氧化钠浓度为0.020 0.5 ~mol/L。

3.根据权利要求1所述的磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮化碳p-n结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，采用透析或超滤的方式去除未反应小分子。

4.根据权利要求1所述的磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮化碳p-n结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所得磷掺杂石墨烯量子点的厚度为1.0 4.0 nm，平均粒径为2~ ~

3 nm。

5.根据权利要求1所述的磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮化碳p-n结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的磷掺杂石墨烯量子点水溶液的浓度为0.1 20 mg/mL，石~墨相氮化碳粉末在磷掺杂石墨烯量子点水溶液中的浓度为5 30 mg/mL。

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6.一种根据权利要求1 5任一项所述方法制备得到的磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮~化碳p-n结光催化剂，其特征在于，各组分按质量百分比的组成为：磷掺杂石墨烯量子点

0.33%   5%，石墨相氮化碳95%   99.67%。

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7.一种根据权利要求6所述的磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮化碳p-n结光催化剂在染料或有机污染物的可见光降解中的应用。

8.一种根据权利要求6所述的磷掺杂石墨烯量子点-石墨相氮化碳p-n结光催化剂在光解制氢中的应用。