1.一种手性噻嗪类化合物的不对称的合成方法，其特征在于，具体方法为在氮气保护下，先将催化剂加入到反应瓶中，然后加入邻氨基苯磺酰胺、醛类化合物和溶剂甲苯，在-78～20℃下反应1-72小时，反应结束后将溶剂抽干，采用硅胶柱层析分离，洗脱剂为V石油醚：V乙酸乙酯＝4：1，得到手性噻嗪类化合物；

邻氨基苯磺酰胺：醛类化合物：催化剂的摩尔比为：10-100：10-100：1；

具体反应方程式如下：

X1、X2、X3、X4、R1、R2为H；

所述的催化剂为含环戊二烯骨架的手性布朗斯特酸，结构示例如下：中的任意一种；

所述的醛类化合物为异戊醛、异丁醛、3,3-二甲基丁醛、环己基甲醛、苯丙醛中的任意一种。