1.一种手性噻嗪类化合物，其特征在于，结构式如下：

2.根据权利要求1所述的手性噻嗪类化合物，其特征在于，X1、X2、X3、X4为氢、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、巯基、三氟甲基，酰胺基，C1—C6烷基、C1—C6卤代烷基、C3—C8环烷基、C1—C6烷基氧基、C1—C6烷基氨基、甲酸C1—C6烷基酯基中的任意一种。

1 2 3

3.根据权利要求1所述的手性噻嗪类化合物，其特征在于，R 、R 、R基团为氢、C1～C40内的脂肪基团或C6～C60内的芳香基团中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的手性噻嗪类化合物，其特征在于，所述的C1～C40内的脂肪基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苄基或卤素取代的烷基基团；所述的C6～C60内的芳香基团包括苯基，各类取代的苯基，1-萘基，2-萘基，或烷氧基、磺酰基、磺酰胺基、羟基、硝基、氨基、氟、氯、溴、碘中的任意一种。

5.权利要求1-4任一项所述的手性噻嗪类化合物的不对称的合成方法，其特征在于，具体方法为在氮气保护下，先将催化剂加入到反应瓶中，然后加入邻氨基苯磺酰胺、醛和溶剂，在-78～20℃下反应1-72小时，反应结束后将溶剂抽干，采用硅胶柱层析分离，洗脱剂为V石油醚：V乙酸乙酯＝4：1，得到手性噻嗪类化合物；

邻氨基苯磺酰胺：醛：催化剂的摩尔比为：10-100：10-100：1；

具体反应方程式如下：

6.根据权利要求5所述的手性噻嗪类化合物的不对称的合成方法，其特征在于，所述溶剂为硝基甲烷、甲苯、1,4-二氧六环、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙醚、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙醇、异丙醇、水、乙酸乙酯、三氟甲苯、苯、甲醇、环己烷、正己烷的单一溶剂或者混合物。

7.根据权利要求5所述的手性噻嗪类化合物的不对称的合成方法，其特征在于，所述的催化剂为含环戊二烯骨架的手性布朗斯特酸，结构示例如下：R*为 中的任意一种。