1.一种磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将无机盐电解质、Fe3O4纳米颗粒、吡咯分散于蒸馏水与醇类溶剂的共混液中，搅拌均匀得到反应液；再通过恒电流电解法对反应液进行处理，得到混合液；然后将所得混合液依次进行过滤、洗涤处理；最后将洗涤后的固体颗粒进行干燥处理，即可得到磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料。2.根据权利要求1所述的磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述无机盐电解质、Fe3O4纳米颗粒、吡咯的摩尔比为0.01～0.1:1:0.1～1；所述无机盐电解质为NaCl或者Na2SO4，所述Fe3O4纳米颗粒的粒径为5～50nm。3.根据权利要求1所述的磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述蒸馏水与醇类溶剂的共混液中蒸馏水与醇类溶剂的摩尔比为1：0.01～1，所述无机盐电解质与醇类溶剂的摩尔比为1：0.1～1。4.根据权利要求1或3所述的磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述醇类溶剂为乙醇或者异丙醇。5.根据权利要求1所述的磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述搅拌为机械搅拌或者超声搅拌。6.根据权利要求5所述的磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述机械搅拌的转速为50～5000rpm，搅拌的时间为5～150min。7.根据权利要求5所述的磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述超声搅拌的转速为500～1000rpm，搅拌的时间为5～15min。8.根据权利要求1或4所述的磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述恒电流电解法处理中电流密度为0.1～3.0mA/cm2，反应温度为15～60℃，反应时间为10～300min。9.根据权利要求1或4所述的磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，所述干燥处理的温度为50～75℃，干燥的时间为8～36h。10.根据权利要求1所述的磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：1)将无机盐电解质、Fe3O4纳米颗粒、吡咯分散于蒸馏水与醇类溶剂的共混液中，搅拌均匀得到反应液，其中，所述无机盐电解质、Fe3O4纳米颗粒、吡咯的摩尔比为0.01～0.1:1:0.1～1，所述无机盐电解质为NaCl或者Na2SO4；2)将反应液通过恒电流电解法对反应液进行处理，恒电流电解法处理中电流密度为0.1～3.0mA/cm2，反应温度为15～60℃，反应时间为10～300min，得到混合液；3)将所得混合液依次进行过滤、洗涤处理，得到固体颗粒；4)将洗涤后的固体颗粒进行干燥处理，干燥处理的温度为50～75℃，干燥的时间为8～36h，即得到磁性Fe3O4@PPy复合纳米材料。