1.一种载药缓释体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将细菌纤维素进行粉碎后得到细菌纤维素浆料，将所述细菌纤维素浆料于酸性水溶液混合后进行一次搅拌2-3h得到混合溶液，向所述混合溶液中加入蒸馏水，进行一次离心分离后得到沉淀物，然后将所述沉淀物透析至中性再和水混合得到细菌纤维素纳米晶束悬浮液；

将所述细菌纤维素纳米晶束悬浮液在氧化体系中依次进行羧基化反应和醛基化反应，得到改性细菌纤维素纳米晶悬浮液；

将抗生素类药物溶液置于所述改性细菌纤维素纳米晶悬浮液中，二次搅拌3-5h后进行二次离心分离。

2.根据权利要求1所述的载药缓释体系的制备方法，其特征在于，所述酸性水溶液为硫酸水溶液，所述硫酸水溶液的体积分数为60％-68％。

3.根据权利要求2所述的载药缓释体系的制备方法，其特征在于，所述硫酸水溶液的体积为20-30mL，所述细菌纤维素浆料的质量为5-10g。

4.根据权利要求1所述的载药缓释体系的制备方法，其特征在于，所述细菌纤维素采用湿膜状的材料。

5.根据权利要求1所述的载药缓释体系的制备方法，其特征在于，所述羧基化反应在TEMPO-NaBr-NaClO选择性氧化体系中进行，所述醛基化反应在高碘酸钠选择性氧化体系中进行。

6.根据权利要求5所述的载药缓释体系的制备方法，其特征在于，所述羧基化反应的反应时间为6-8h，所述醛基化反应的反应时间为6-8h。

7.根据权利要求1所述的载药缓释体系的制备方法，其特征在于，进行所述一次搅拌之前，对所述细菌纤维素浆料与所述酸性水溶液的混合液超声处理0.5-1h。

8.根据权利要求1所述的载药缓释体系的制备方法，其特征在于，所述二次搅拌是在

40-50℃的温度条件下进行。

9.根据权利要求1所述的载药缓释体系的制备方法，其特征在于，所述抗生素类药物为酮洛芬、四环素、链霉素、阿莫西林、阿奇霉素、红霉素中的至少一种。

10.一种药物的制备方法，其特征在于，包括如权利要求1-9中任一项所述的载药缓释体系的制备方法得到所述载药缓释体系，将所述载药缓释体系进行成型处理。