1.一种药物缓释载体水凝胶，其特征在于：其至少由多糖衍生物、Fmoc-L-苯丙氨酸溶液制得；所述多糖衍生物由多糖与Fmoc-L-苯丙氨酸通过脱水缩合反应制得。

2.如权利要求1中所述药物缓释载体水凝胶，其特征在于：所述Fmoc-L-苯丙氨酸溶液的浓度为0.015-0.02g/mL，Fmoc-L-苯丙氨酸溶液及多糖衍生物的用量比为1mL:2-10mg；所述水凝胶的弹性模量范围为20-6000Pa。

3.如权利要求1中所述药物缓释载体水凝胶，其特征在于：所述水凝胶的微观结构为细丝状纤维的规整排列。

4.一种药物缓释载体水凝胶的制备方法，其特征在于：其包括如下步骤：提供多糖、Fmoc-L-苯丙氨酸、Fmoc-L-苯丙氨酸溶液及葡萄糖酸内酯；通过多糖与Fmoc-L-苯丙氨酸的脱水缩合反应，获得多糖衍生物；利用所得多糖衍生物、Fmoc-L-苯丙氨酸溶液及葡萄糖酸内酯制得药物缓释载体水凝胶。

5.如权利要求4中所述药物缓释载体水凝胶的制备方法，其特征在于：在多糖与Fmoc-L-苯丙氨酸的脱水缩合反应中，多糖与Fmoc-L-苯丙氨酸的质量比为1:0.3-0.5。

6.如权利要求5中所述药物缓释载体水凝胶的制备方法，其特征在于：获得所述多糖衍生物的步骤进一步包括：将多糖溶于有机溶剂中，向其加入Fmoc-L-苯丙氨酸；待Fmoc-L-苯丙氨酸溶解后，再依次加入二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶溶解得到混合溶液；将混合溶液于室温下反应

18-36h后，获得多糖衍生物。

7.如权利要求6中所述药物缓释载体水凝胶的制备方法，其特征在于：所述多糖、二环己基碳二亚胺及4-二甲氨基吡啶的质量比为1:(0.2-0.3):(0.06-0.1)。

8.如权利要求4中所述药物缓释载体水凝胶的制备方法，其特征在于：所述Fmoc-L-苯丙氨酸溶液的浓度为0.015-0.02g/mL，所述Fmoc-L-苯丙氨酸溶液与多糖衍生物的用量比为1mL:2-10mg。

9.如权利要求8中所述药物缓释载体水凝胶的制备方法，其特征在于：进一步包括所述Fmoc-L-苯丙氨酸溶液的配制：将Fmoc-L-苯丙氨酸加入去离子水中，于35-50℃下搅拌，并加入碱性溶液，溶解后获得Fmoc-L-苯丙氨酸溶液。

10.如权利要求4-9中任一项所述药物缓释载体水凝胶的制备方法，其特征在于：所述药物缓释载体水凝胶的制备方法进一步包括：取所得多糖衍生物加入去离子水中，70-90℃下搅拌5-20min得到多糖衍生物水溶液，并冷至室温后，依次加入葡萄糖酸内酯和Fmoc-L-苯丙氨酸溶液，搅拌均匀静止后形成药物缓释载体水凝胶。