1.罐式光生物反应器，包括作为光生物反应器的第一透明罐和作为气液回流器的第二透明罐，所述第一透明罐与第二透明罐均为封闭状态，其特征在于，所述第一透明罐内放置气体分布器，所述第一透明罐的外周安装若干用于提供光源的LED灯；由外界向所述第一透明罐的上部内腔伸入藻菌接种管，由外界向所述第一透明罐中的气体分布器伸入除菌原沼进气管，由所述第一透明罐的内腔向所述第二透明罐的内腔伸入沼气供气管，所述沼气供气管连通所述第一透明罐与第二透明罐的上部，由所述第二透明罐的内腔向所述第一透明罐的内腔伸入沼气回流管，所述沼气回流管上串接回流气泵，所述沼气回流管连通所述第一透明罐与第二透明罐的上部，由所述第二透明罐的上部内腔向外界伸出沼气出气管；由外界向所述第二透明罐的上部内腔伸入沼液进液管，由所述第二透明罐的内腔向所述第一透明罐的内腔伸入沼液供液管，所述沼液供液管连通所述第一透明罐与第二透明罐的底部，所述沼液供液管上分支出沼液出液管。

2.根据权利要求1所述的罐式光生物反应器，其特征在于，所述除菌原沼进气管的进气口处串接流量计。

3.根据权利要求1所述的罐式光生物反应器，其特征在于，所述沼气供气管上串接有压力计。

4.根据权利要求1所述的罐式光生物反应器，其特征在于，所述沼气回流管上分支出沼气采样口。

5.根据权利要求1所述的罐式光生物反应器，其特征在于，所述沼液出液管上分支出沼液取样口。

6.根据权利要求1罐式光生物反应器的藻菌共生体同步净化沼气沼液方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)、藻菌共生体的构建：

a、将BG11培养基加入2％的麦芽糖和0.5％的酵母膏搅拌均匀后形成改良BG11培养基；

b、将藻液和菌液按照1:10～1:30(×106cell/L)的混合比加入改良BG11培养基中进行混合培养，培养条件为25～28℃，2000～3000lux的光照强度，120～180rpm，pH＝6.5～8.5，培养4～5天，形成含有直径3～4mm的藻菌共生体的混合培养基；

2)、藻菌共生体的驯化：

a、将含有藻菌共生体的混合培养基加入到模拟废水溶液中，其TN为350mg/L、TP为

45mg/L、COD为800mg/L，按照混合培养基(％)与模拟沼液(％)的比例范围：7﹕3～3﹕7，采取多项不同比例分别进行培养；

b、每种配比培养1～2天进行转接，最后得到驯化的藻菌共生体；

3)、罐式光生物反应器的准备工作：

a、将第一透明罐与第二透明罐通过各个管道相组装连接，检查气密性，确保罐体以及各管道可以形成一个密封体系；

b、由除菌原沼进气管、沼液进液管等管口通入120℃热蒸汽进行空罐灭菌20～30min，要保证罐体以及各管路都充分灭菌；

4)、罐式光生物反应器的实验过程：

a、从藻菌接种管处按照20％的接种量接入驯化的藻菌共生体；

b、灭菌稀释沼液通过沼液进液管进入第二透明罐内，通过沼液供液管进入第一透明罐内，达到罐体高度的1/2～2/3；

c、灭菌沼气通过除菌原沼进气管进入气体分布器，灭菌沼气通过气体分布器分散在第一透明罐中，再通过沼气供气管流入第二透明罐中，在回流气泵的带动下通过沼气回流管将部分沼气回流至第一透明罐中，使第一透明罐内保持内部0.03～0.05MPa的罐压，第二透明罐中的多余沼气最终通过沼气出气管排至外界；

d、第一透明罐在25～28℃下，使用3000lux光照强度的LED白光，以光暗比10h：14h～

14h：10h(白天：黑暗)的条件下进行藻菌共生体的培养；同步对沼液、沼气进行净化处理。

7.根据权利要求6所述藻菌共生体同步净化沼气沼液方法，其特征在于，在步骤1)的b中所述藻液中的微藻为小球藻或斜生栅藻中的一种；所述菌液中的真菌为灵芝菌或平菇菌或秀珍菇菌中的一种；所述藻液与菌液均在其生长对数期内进行混合。

8.根据权利要求6所述藻菌共生体同步净化沼气沼液方法，其特征在于，在进入第二透明罐之前，稀释沼液先通入臭氧进行灭菌，通入时间为6～8h，其TN为300～350mg/L、TP为30～45mg/L、COD为800～1000mg/L。

9.根据权利要求6所述藻菌共生体同步净化沼气沼液方法，其特征在于，在进入第一透明罐之前，沼气先通过0.22um的滤膜进行除菌，滤膜的组成为30～40％CO2,60～70％CH4。

10.根据权利要求6所述藻菌共生体同步净化沼气沼液方法，其特征在于，灭菌沼气通过除菌原沼进气管进入气体分布器的流量范围是1.0～2.0L/d/L。