1.一种硅、磷、硫三元素协同阻燃成炭剂苯基甲氧基硅酸双-1-硫基磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯化合物，其特征在于，该化合物的结构如下式所示：

2.根据权利要求1所述苯基甲氧基硅酸双-1-硫基磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯的制备方法，其特征在于，该方法为：在装有搅拌器、温度计和分馏装置的反应器中，氮气赶尽空气，在25℃的温度下，加入一倍摩尔的苯基三甲氧基硅烷和2-4倍摩尔的1-硫基磷杂-4-羟甲基-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷，升温至120℃-160℃，固体逐渐溶解，最终呈无色透明液体，分馏反应4h-9h，在反应过程中保持反应器内微真空(-0.02Mpa)，以便于生成的甲醇及时被分离出来，分馏出定量的甲醇后，降温至40℃左右，再加入产物理论质量克数1～5倍体积毫升数的甲醇或乙醇搅拌分散1h，抽滤，干燥，得白色固体粉末苯基甲氧基硅酸双-1-硫基磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯。

3.根据权利要求1所述苯基甲氧基硅酸双-1-硫基磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯的制备方法，其特征在于，该方法为：在装有搅拌器、温度计和分馏装置的反应器中，氮气赶尽空气，在25℃的温度下，加入1倍摩尔的苯基三甲氧基硅烷、2-4倍摩尔的1-硫基磷杂-4-羟甲基-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷和相对于1-硫基磷杂-4-羟甲基-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷质量克数2～

6倍体积毫升数的有机溶剂，升温至80℃-160℃回流，分馏反应5h～10h，及时分离出生成的甲醇；分出定量的甲醇后，冷却到25℃，抽滤，再用产物理论质量克数1～2倍体积毫升数的甲醇或乙醇洗涤，抽滤，干燥，得白色固体粉末苯基甲氧基硅酸双-1-硫基磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯。

4.根据权利要求3所述的苯基甲氧基硅酸双-1-硫基磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛基-4-甲酯的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙腈、二氧六环或二乙二醇二甲醚。