1.一种埃洛石纳米管为骨架的肠溶复合载药体系，其特征在于，所述的埃洛石纳米管为骨架的肠溶复合载药体系按如下方法制备得到：(1)将吲哚美辛溶于丙酮中得到的溶液滴加到埃洛石纳米管中，搅拌均匀后，真空干燥得到粉体，将所得粉体置于压片机中压制成药片；

步骤(1)中，所述的丙酮与吲哚美辛、埃洛石纳米管的质量比为1∶0.005～0.05∶0.02～

1；

(2)将羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、可溶性淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、去离子水混合，搅拌均匀得到混合液；

步骤(2)中，所述的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯与可溶性淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、去离子水的质量比为1∶0.01～4∶0.001～0.2∶20～80∶1～20；

(3)将步骤(1)所得药片以降温至-5～0℃的步骤(2)所得混合液为包衣液进行包衣，经

3s～2min复合交联作用后提拉取出，得到包衣压片，经冷冻干燥后完成一次包衣-提拉-冷冻干燥过程，重复该过程1～10次，即得成品。

2.如权利要求1所述的埃洛石纳米管为骨架的肠溶复合载药体系，其特征在于，步骤(1)中，所述的丙酮与吲哚美辛、埃洛石纳米管的质量比为1∶0.006～0.02∶0.06～0.2。

3.如权利要求1所述的埃洛石纳米管为骨架的肠溶复合载药体系，其特征在于，步骤(2)中，所述的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯与可溶性淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、去离子水的质量比为1∶0.2～0.8∶0.006～0.03∶20～60∶8～13。

4.如权利要求1所述的埃洛石纳米管为骨架的肠溶复合载药体系，其特征在于，步骤(3)中，所述复合交联作用的时间为3～5s。

5.如权利要求1所述的埃洛石纳米管为骨架的肠溶复合载药体系，其特征在于，步骤(3)中，所述提拉的速度为0.1～20cm/min。

6.如权利要求5所述的埃洛石纳米管为骨架的肠溶复合载药体系，其特征在于，所述提拉的速度为5～10cm/min。

7.如权利要求1所述的埃洛石纳米管为骨架的肠溶复合载药体系，其特征在于，步骤(3)中，重复所述的包衣-提拉-冷冻干燥过程3～5次。