1.一种磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料按如下方法制备得到：(1)将埃洛石、十六烷基三甲基溴化铵、水混合，在60～80℃下搅拌改性3～10h，之后经过滤、洗涤、干燥，得到改性埃洛石；

步骤(1)中，所述的埃洛石与十六烷基三甲基溴化铵、水的质量比为1：0.01～0.04：10～38；

(2)将步骤(1)所得改性埃洛石、Zn(NO3)2、Fe(NO3)3、乙醇混合，在30～80℃下搅拌10～

15min，得到悬浊液；将尿素加入所得悬浊液中，于85～120℃搅拌1～3h，形成凝胶前驱体；

步骤(2)中，所述的改性埃洛石与Zn(NO3)2、Fe(NO3)3、乙醇、尿素的质量比为1：0.5～2：2～6：4～7：1～3；

(3)将步骤(2)所得凝胶前驱体置于120～160℃下干燥10～24h，得到多孔固体，再将所得多孔固体置于500～700℃下煅烧2～4h，即得所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料。

2.如权利要求1所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，步骤(1)中，所述搅拌改性的时间为3～6h。

3.如权利要求1所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，步骤(1)中，所述的埃洛石与十六烷基三甲基溴化铵、水的质量比为1：0.02～0.03：15～30。

4.如权利要求1所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，步骤(2)中，所述的改性埃洛石、Zn(NO3)2、Fe(NO3)3、乙醇混合后，在30～50℃下搅拌10～15min，得到悬浊液。

5.如权利要求1所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，步骤(2)中，将尿素加入所得悬浊液中后，于90～95℃搅拌1～3h，形成凝胶前驱体。

6.如权利要求1所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，步骤(2)中，所述的改性埃洛石与Zn(NO3)2、Fe(NO3)3、乙醇、尿素的质量比为1：0.74～1.24：2.02～3.36：

4.73～6.31∶1～1.68。

7.如权利要求1所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，步骤(3)中，所述凝胶前驱体的干燥温度为130～140℃。

8.如权利要求1所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，步骤(3)中，所述凝胶前驱体的干燥时间为10～12h。

9.如权利要求1所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，步骤(3)中，所述多孔固体的煅烧温度为550～600℃。

10.如权利要求1所述的磁性ZnFe2O4/埃洛石复合吸附材料，其特征在于，步骤(3)中，所述多孔固体的煅烧时间为3～4h。