1.一种离子对型稀土金属催化剂，其特征在于，所述离子对型稀土金属催化剂的结构如式(I)或(II)所示，其中，上式中，R为H，RE选自钪、钇或镧系金属元素。

2.根据权利要求1所述的离子对型稀土金属催化剂，其中，所述R为H，所述RE选自Er、Sm、Dy或Y。

3.一种如权利要求1所述的离子对型稀土金属催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：在有机溶剂和保护气的存在下，将如式(III)所示结构的配体一、如式(V)所示结构的[(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3进行配位反应以制得如式(I)所示结构的离子对型稀土金属催化剂；

或者，在有机溶剂和保护气的存在下，将如式(IV)所示结构的配体二、如式(V)所示结构的[(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3进行配位反应以制得如式(II)所示结构的离子对型稀土金属催化剂；

其中，R为H，RE选自钪、钇或镧系金属元素。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其中，所述R为H，所述RE选自Er、Sm、Dy或Y。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其中，相对于1mmol所述[(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3，所述配体一或者配体二的用量为2-2.5mmol。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其中，相对于1mmol所述[(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3，所述有机溶剂的用量为15-25mL。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其中，所述配位反应至少满足以下条件：反应温度为45-55℃，反应时间为12-24h。

8.根据权利要求3-7中任意一项所述的制备方法，其中，所述有机溶剂选自正己烷、四氢呋喃和甲苯的一种或多种。

9.根据权利要求3-7中任意一项所述的制备方法，其中，所述保护气选自氦气、氮气和氩气中的一种或多种。

10.一种如权利要求1或2所述的离子对型稀土金属催化剂在催化三甲基硅腈对羰基化合物的亲核加成反应中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其中，相对于1mmol的所述羰基化合物，所述离子对型稀土金属催化剂的用量为0.0001-0.01mmol。

12.根据权利要求11所述的应用，其中，相对于1mmol的所述羰基化合物，所述离子对型稀土金属催化剂的用量为0.002-0.01mmol。

13.根据权利要求10所述的应用，其中，相对于1mmol的所述羰基化合物，所述三甲基硅腈的用量为1-1.5mmol。

14.根据权利要求10所述的应用，其中，所述亲核加成反应至少满足以下条件：反应温度为20-30℃，反应时间为2-6h。

15.根据权利要求10-14中任意一项所述的应用，其中，所述羰基化合物选自酮类化合物或者醛类化合物。

16.根据权利要求14所述的应用，其中，所述羰基化合物选自脂肪酮类化合物、脂环酮类化合物、芳香酮类化合物或杂环酮类化合物。

17.根据权利要求15所述的应用，其中，所述羰基化合物为3-甲基-2-丁酮、环己酮、环戊酮、苯乙酮、对甲基苯乙酮、对氯苯乙酮、对溴苯乙酮、对硝基苯乙酮、邻甲基苯乙酮、邻氯苯乙酮、邻硝基苯乙酮、间硝基苯乙酮、间甲氧基苯乙酮、2-萘乙酮、2-乙酰吡啶。