1.一种二正丁基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：

(I)

其中Ph为苯基，R为正丁基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a = 1.17980(3) nm，b = 2.06217(6)nm，c = 1.11992(3) nm，α = γ = 90°，β = 95.4310(10)°，Z= 2，V= 2.71248(13) nm3，Dc= 1.369 Mg·m-3，m(MoKα)= 

0.973 mm-1，F(000) = 1152；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3421, 3030, 2956, 2924, 2856, 1606, 1585, 

1490, 1394, 1338, 1300, 1178, 1062, 1022, 918, 960, 837, 750, 707, 623, 588, 

555, 513, 464, 418；核磁谱数据：1H NMR (500 MHz, CDCl3, δ/ppm): 8.14 (d, J =8.1 Hz, 2H), 7.54 (d, J =7.0 Hz, 2H), 7.30 (d, J =7.9 Hz, 2H), 7.28 (s, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.20 (m, 1H), 4.44 (s, 2H), 3.49 (d,3H), 2.45 (s,3H), 1.58 1.61 (m, ~

13

4H), 1.48 1.54 (m, 4H), 1.21 1.28 (m, 4H), 0.79 (d, J =7.3 Hz, 6H)；C NMR ~ ~(126 MHz, CDCl3, δ/ppm): 175.11, 164.09, 155.20, 143.33, 135.11, 129.89, 

129.75, 129.18, 128.74, 128.64, 127.00, 50.90, 33.05, 26.59, 26.34, 21.77, 

21.16, 13.41；119Sn NMR (187 MHz, CDCl3, δ/ppm): -151.25；所述的配合物(I)在97℃以下能稳定存在。

2.权利要求1所述的二正丁基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二正丁基氧化锡、对甲基苯甲酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45 65~℃的条件下反应5 24 h，冷却，过滤，在20 35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得黄色透明晶~ ~体，即为二正丁基锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二正丁基氧化锡、对甲基苯甲酰肼、苯丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1 1.05):(1.05 1.15)。

~ ~

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二正丁基氧化锡加15 35毫升。

~

5.权利要求1所述二正丁基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

6.权利要求5所述的应用，其中所述癌细胞为人肺癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞。