1.一种取代的吡唑乙酰胺类化合物，其特征在于其结构如式(I)所示：

其中，R1取代基为卤素，R1取代基取代位置在吡啶环上的3位或6位，R2取代基为C1～C10的烷基或取代芳环，所述的取代基为单取代或多取代。

2.根据权利要求1所述的一种取代的吡唑乙酰胺类化合物，其特征在于R2取代基为：2-I-C6H4，2-CF3-C6H4，4-NO2-C6H4，2,3-Cl2-C6H3OCH2，2,4,5-F3-C6H2，3-CH3-C6H4，C6H5OCH2，4-CH3-C6H4OCH2，5-F-2,4-Cl2-C6H2，C6H5，2,3,4,5-F4-C6H，Et或2-CH3O-C6H4。

3.一种根据权利要求1所述的取代的吡唑乙酰胺类化合物的制备方法，其特征在于将式(Ⅱ)所示的取代的-1-(2-吡啶基)-吡唑-4-基乙酸(Ⅱ)与式(Ⅲ)所示的取代的1,3,4-噻二唑-2-胺加入反应瓶中，加入溶剂将其溶解，再加入催化剂、缚酸剂、缩合剂反应20～28h，反应结束后经后处理得目标化合物取代的吡唑乙酰胺类化合物，式(Ⅱ)中R1取代基为卤素，R1取代基取代位置在吡啶环上的3位或6位，式(Ⅲ)中R2取代基为C1～C10的烷基或取代芳环，所述的取代基为单取代或多取代。

4.根据权利要求3所述的取代的吡唑乙酰胺类化合物的制备方法，其特征在于所述有机溶剂为甲苯，二甲苯，丙酮，二氯乙烷或二氯甲烷等，优选二氯甲烷；所述的催化剂为DMF；

所述的缚酸剂为吡啶、三乙胺、碳酸钾或氢氧化钾，优选三乙胺；所述缩合剂为1,3-二环己基碳二亚胺或1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，优选为1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐。

5.根据权利要求3所述的吡唑乙酰胺类化合物的制备方法，其特征在于取代的1-(2-吡啶基)-吡唑-4-基乙酸、取代的1,3,4-噻二唑-2-胺、三乙胺及缩合剂的投料摩尔比为1:

1.0-1.5:1.5-2.0:1.0-1.5，优选为1:1.2:1.7:1.2。

6.根据权利要求3所述的吡唑乙酰胺类化合物的制备方法，其特征在于所述的反应时间为24～28h。

7.根据权利要求3所述的吡唑乙酰胺类化合物的制备方法，其特征在于所述的后处理方法为将反应液用水和乙酸乙酯进行萃取，然后取有机相，脱溶，再用体积比为3：1的乙醇和水进行重结晶。

8.一种取代的吡唑乙酰胺类化合物作为杀虫剂的应用。

9.一种取代的吡唑乙酰胺类化合物作为杀菌剂的应用。

10.一种取代的吡唑乙酰胺类化合物作为除草剂的应用。