1.一种基于金纳米棒检测氰根离子的方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)制备金纳米棒溶液：取0.25mL浓度为0.01M的HAuCl4水溶液同10mL浓度为0.1M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液混合搅拌，快速加入0.6mL新鲜配制的0.01M硼氢化钠冰水溶液，搅拌2min，室温下静置2h后得到金纳米晶种溶液待用；

取浓度为0.1M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液40mL，向其中加入2.0mL浓度为0.01M的HAuCl4水溶液和0.25mL浓度为0.01M的硝酸银水溶液，同时加入少量的盐酸调节pH在1-2之间，充分混合后，向溶液中加入0.32mL浓度为0.1M的抗坏血酸，搅拌30s至溶液无色；

最后，向无色溶液中加入0.08-0.12mL预先制备的金纳米晶种溶液，搅拌10s后，将混合溶液静置于室温下反应8h制得金纳米棒溶液；

(2)取步骤(1)所制备的金纳米棒溶液2mL，以10000～13000r/min转速离心5～10min，去掉上层清液，将底部沉淀重新分散在2mL去离子水中，得到金纳米棒探针溶液；

(3)制作工作曲线：分别配制一系列氰根离子标准水溶液，加入步骤(2)得到的金纳米棒探针溶液，所述氰根离子标准水溶液与金纳米棒探针溶液的体积比为1：1，并在室温下混合反应，然后使用方法一或方法二扫描光谱，所述方法一为紫外分光光度法，所述方法二为双光子激发荧光法，根据相应得到的紫外光谱图或双光子激发荧光光谱图的光谱值和氰根离子浓度的关系绘制工作曲线，得到一元一次方程；

(4)样品测定：取环境样品溶液，加入金纳米棒探针溶液，所述样品溶液与金纳米棒探针溶液的体积比为1：1，并在室温下混合反应，然后使用与步骤(3)中相应的方法一或方法二扫描光谱，将样品光谱值带入步骤(3)得到的一元一次方程中，计算得到样品中氰根离子的浓度值。

2.根据权利要求1所述的基于金纳米棒检测氰根离子的方法，其特征在于：所述步骤(1)中制备得到的金纳米晶种溶液颜色优选为茶色。

3.根据权利要求1所述的基于金纳米棒检测氰根离子的方法，其特征在于：所述步骤(1)得到的金纳米棒溶液中金纳米棒的长径比为3:1～5:1。

4.根据权利要求1所述的基于金纳米棒检测氰根离子的方法，其特征在于：所述步骤(3)中一系列氰根离子标准水溶液的浓度分别为：0、0.4、1.2、2、10、20、40、60、80、100、120、

140、160、180、200μM，体积均为1.5mL。

5.根据权利要求1所述的基于金纳米棒检测氰根离子的方法，其特征在于：所述步骤(3)中氰根离子标准水溶液和/或步骤(4)中的样品溶液与金纳米棒探针溶液混合反应的时间均为2-10min。

6.根据权利要求1所述的基于金纳米棒检测氰根离子的方法，其特征在于：步骤(3)和步骤(4)中所述方法一的扫描条件为：双光束激发，光源：氘灯，扫描波长范围为300-900nm，波长间隔0.5nm；所述方法二的扫描条件为：所述双光子激发荧光法的扫描参数设置为：飞秒激光光谱仪，将激光束聚焦在样品上，样品发出的发射光被与激发光源成直角的光纤收集，光纤连着单色器和计算机系统，在飞秒激光光谱仪之前放置一个短波通过750nm的过滤器，最大限度降低从激发光产生的散射，飞秒激光的功率为20-80mW，积分时间为2-10s。

7.根据权利要求1所述的基于金纳米棒检测氰根离子的方法，其特征在于：所述步骤(3)和步骤(4)中根据方法一得到的紫外光谱图的光谱值对应的波长为775nm，根据方法二得到的双光子激发荧光光谱图的光谱值对应的波长为530nm。