1.一种铜离子荧光增强型分子探针，其特征在于，所述探针化学式为C19H17NO4，其结构式为：

2.一种如权利要求1所述的铜离子荧光增强型分子探针的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)将在真空条件下于35℃干燥4小时的乌洛托品溶于冰醋酸中得混合液一，然后再将

4-甲基-7-羟基香豆素溶于所述混合液一中，即得混合液二；

(2)将所述混合液二逐渐升温至120℃，在回流条件下反应4小时后冷却至室温；

(3)将浓度为2mol/L的盐酸逐滴加入到步骤(2)所得反应体系中直至反应液的pH值为

3.8-4.2，然后在70℃条件下搅拌反应10分钟；

(4)将步骤(3)所得反应液中加入到与其体积相等的冰水中，然后用与所述反应液同体积的乙酸乙酯分三次依次等体积萃取，萃取后合并三次所得的有机相，并对所合并的有机相用无水硫酸镁干燥1小时，然后过滤干燥后的所合并的有机相；

(5)用旋转蒸发仪将步骤(4)所得过滤后的合并有机相中的溶液蒸掉，然后用柱层析分离，即得到中间体；

(6)将步骤(5)所得的中间体完全溶于无水乙醇中得混合液三，并在不断搅拌条件下再向所述混合液三中加入邻乙氧基苄胺得混合液四，然后向所述混合液四中滴入数滴醋酸，并于90℃条件下回流反应2小时后即停止反应；

(7)利用旋转蒸发仪在30℃条件下将步骤(6)中所得反应混合液中的无水乙醇蒸干，然后再利用硅胶柱层析，分离粗品即得到目标产物纯品。

3.根据权利要求2所述的一种铜离子荧光增强型分子探针的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述乌洛托品与冰醋酸按4g：15mL的重量体积比混合，所述乌洛托品与4-甲基-7-羟基香豆素的质量比为2:1。

4.根据权利要求2或3所述的一种铜离子荧光增强型分子探针的制备方法，其特征在于，所述4-甲基-7-羟基香豆素分子结构式为：

5.根据权利要求2所述的一种铜离子荧光增强型分子探针的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述柱层析分离方法所采用的洗脱剂为乙酸乙酯和石油醚按体积比为2:1的混合物。

6.根据权利要求2所述的一种铜离子荧光增强型分子探针的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述中间体的化学分子式为C11H8O4，其分子结构式为：

7.根据权利要求2所述的一种铜离子荧光增强型分子探针的制备方法，其特征在于，步骤(6)中所述中间体与无水乙醇的重量体积比为51g：5mL，所述中间体和邻乙氧基苄胺的物质的量比为1:1.2。

8.根据权利要求2所述的一种铜离子荧光增强型分子探针的制备方法，其特征在于，步骤(6)中所述向所述混合液五中滴入的醋酸优选为两滴。

9.根据权利要求2所述的一种铜离子荧光增强型分子探针的制备方法，其特征在于，步骤(7)中所述硅胶柱层析方法所采用的展开剂为乙酸乙酯和二氯甲烷按体积比为1:1的混合物。

10.如权利要求1所述的一种铜离子荧光增强型分子探针的应用，其特征在于，所述荧光增强型分子探针用于生物组织和环境污水中铜离子的检测。