1.一种式(III)所示的多取代均三嗪类化合物：式(III)中，

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R为氢或C1～C5烷基；

R2为C1～C5烷基或C6～C10芳基；

R3为氢或C6～C10芳基；

R4为C8～C15芳烯基或C6～C10卤代芳基。

2.如权利要求1所述的多取代均三嗪类化合物，其特征在于，所述R1为氢或甲基。

3.如权利要求1所述的多取代均三嗪类化合物，其特征在于，所述R2为甲基或苯基。

4.如权利要求1所述的多取代均三嗪类化合物，其特征在于，所述R3为氢或苯基。

5.如权利要求1所述的多取代均三嗪类化合物，其特征在于，所述R4为为苯乙烯基、对氟苯基或对溴苯基。

6.一种如权利要求1所述的式(III)所示多取代均三嗪类化合物的制备方法，所述的制备方法为：将式(I)所示的醇类化合物与式(II)所示的双胍盐酸盐、金属钌催化剂、碱性物质加入溶剂中，在80～130℃下搅拌反应10～18h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示的多取代均三嗪类化合物；

所述式(I)所示的醇类化合物与式(II)所示的双胍盐酸盐、金属钌催化剂、碱性物质的物质的量之比为1：0.5～1.5：0.01～0.04：1.0～3.0；

其中，

R1为氢或C1～C5烷基；

R2为C1～C5烷基或C6～C10芳基；

R3为氢或C6～C10芳基；

R4为C8～C15芳烯基或C6～C10卤代芳基。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为1,4-二氧六环；所述溶剂的体积用量以式(I)所示的醇类化合物的质量计为10～50mL/g。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的金属钌催化剂为1,5-环辛二烯二氯化钌。

9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的碱为叔丁醇钾。

10.如权利要求1所述的多取代均三嗪类化合物在抗菌药物及抗菌剂的制备中的应用。