1.一种2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中Cy为环己基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a = 2.33088(4) nm，b = 1.50812(2) nm，c = 1.99141(3) nm，α = γ = 90°，β 

3 -3 -1

= 97.2530(10)°，Z=4，V= 6.94428(18) nm ，Dc= 1.397 Mg·m ，m(MoKα)= 1.124 mm ，F(000) = 3012；分子中存在三种配位构型不同的锡原子，分别为四配位四面体构型、五配位畸变三角双锥构型以及六配位畸变八面体构型；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3194, 2918, 2845, 1631, 1597, 1472, 1350, 1250, 603, 490, 453；

1

紫外-可见光谱数据：UV-vis (DMSO), λmax (nm): 314；核磁谱数据：H NMR (400 MHz, CDCl3) δ(ppm): 12.16 (s, 1H), 7.51 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 7.44 (t, J = 7.6 Hz, 

2H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.91 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 3.72 (t, J = 5.8 Hz, 

1H,), 2.30 (s, 6H), 1.97-1.36  (m, 88H)；13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ(ppm): 

172.57, 162.54, 152.19, 134.70, 125.73, 119.98, 118.86, 118.71, 113.36, 

31.07, 28.83, 26.85, 21.82；所述的配合物(I)具有一定的热稳定范围，在75℃以下能稳定存在。

2. 权利要求1所述的2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入三环己基氢氧化锡、二环己基氧化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45 65℃的条件下反应5 24 h，冷却，过滤，在20 35℃的条件下控制~ ~ ~溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、二环己基氧化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠四者的物质的量比为1:0.5:(1 1.05):(1.05 1.15)。

~ ~

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加15 35毫升。

~

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，采用一锅法制备。

6.权利要求1所述2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。