1.一种3-氯-2-肼基吡啶衍生物，其特征在于其结构式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中：R为苯基或2-硝基苯基、2-甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-羟基苯基、5-甲氧基-

2-羟基苯基、3-氯苯基、3-硝基苯基。

2.一种根据权利要求1所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1）向2,3-二氯吡啶中逐滴加入85%水合肼水溶液，于有机溶剂A中，加热回流制得如式（Ⅱ）所示3-氯-2-肼基吡啶溶液；

2）将醛溶液加入步骤1）得到的式（Ⅱ）所示的3-氯-2-肼基吡啶溶液中，在乙酸催化作用下，与有机溶剂B中，室温下搅拌，用薄层色谱监测反应进程，反应结束后抽滤并重结晶，制得如式（Ⅰ）所示的含吡啶环的腙类化合物。

3.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于所述水合肼水溶液的用量以水合肼物质的量计，所述2,3-二氯吡啶与水合肼物质的量之比为1:2 5。

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4.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于所述水合肼水溶液的用量以水合肼物质的量计，所述2,3-二氯吡啶与水合肼物质的量之比为1:4。

5.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于步骤1）的有机溶剂A和步骤2）中的有机溶剂B相同，有机溶剂分别选自N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、1,

4-二氧六环或乙醇中的一种或多种。

6.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于步骤1）的有机溶剂A和步骤2）中的有机溶剂B相同，有机溶剂为乙醇。

7.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于步骤1）中的有机溶剂A体积用量以2,3-二氯吡啶物质的量计为20 50ml/mmol；步骤2）中的有机溶剂B体~积用量以式（Ⅱ）所示3-氯-2-肼基吡啶的物质的量计为5 15ml/mmol。

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8.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于步骤1）中的有机溶剂A体积用量以2,3-二氯吡啶物质的量计为40ml/mmol；步骤2）中的有机溶剂B体积用量以式（Ⅱ）所示3-氯-2-肼基吡啶的物质的量计为10ml/mmol。

9.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于步骤2）中重结晶溶剂为石油醚、甲醇、正己烷或乙醇中的一种或多种。

10.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于步骤2）中重结晶溶剂为乙醇。

11.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于步骤2）所述醛为苯基醛或取代苯基醛。

12.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于所述3-氯-

2-肼基吡啶与醛、乙酸的物质的量之比为1:1 2:0.1 0.2。

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13.根据权利要求2所述的3-氯-2-肼基吡啶衍生物的制备方法，其特征在于所述3-氯-

2-肼基吡啶与醛、乙酸的物质的量之比为1:1:0.1。

14.一种根据权利要求1所述的3-氯2-肼基吡啶类化合物在制备抑制番茄细菌性斑点病的杀菌剂中的应用。