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专利号: 2015106088059
申请人: 安徽师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 测量;测试
更新日期:2023-12-08
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种用于汞离子检测的传感器,其特征在于,所述传感器为表面修饰有表面活性剂的Cu2-xSe纳米粒子;其中,

0≤x<2。

2.根据权利要求1所述的传感器,其中,所述表面活性剂为聚烯丙基胺盐酸盐、巯基乙胺和3-氨丙基三乙氧基硅烷中的一种或多种。

3.一种根据权利要求1或2所述的传感器的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:

1)将表面活性剂、水、二氧化硒和抗坏血酸混合,制得硒纳米粒子;

2)向步骤1)中制得的硒纳米粒子中加入可溶性铜盐和抗坏血酸,制得用于汞离子检测的传感器。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其中,所述表面活性剂为聚烯丙基胺盐酸盐、巯基乙胺和3-氨丙基三乙氧基硅烷中的一种或多种。

5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其中,步骤1)中,相对于1重量份的所述表面活性剂,所述水的用量为250-350重量份,所述二氧化硒的用量为0.04-0.17重量份,所述抗坏血酸的用量为0.42-1.67重量份;

优选地,步骤2)中,相对于1重量份的所述表面活性剂,所述可溶性铜盐的用量为

0.2-0.8重量份,所述抗坏血酸的用量为0.58-2.32重量份。

6.根据权利要求3或4所述的制备方法,其中,步骤1)中的混合过程为混合后进行水热反应,且所述水热反应的反应温度为25-50℃,反应时间为5-30min;

优选地,步骤2)中还包括在加入可溶性铜盐和抗坏血酸后进行水热反应,且所述水热反应的反应温度为25-50℃,反应时间为3-12h。

7.根据权利要求3或4所述的制备方法,其中,所述可溶性铜盐选自硫酸铜、氯化铜和硝酸铜中的一种或多种;

优选地,步骤2)中,所述可溶性铜盐和所述抗坏血酸由可溶性铜盐溶液和抗坏血酸溶液提供。

8.一种根据权利要求1或2所述的传感器或者根据权利要求3-7任意一项所述的制备方法制得的传感器在汞离子检测中的应用,其特征在于,所述应用方法包括:I)将根据权利要求1或2所述的传感器或者根据权利要求3-7任意一项所述的制备方法制得的传感器溶于磷酸盐缓冲溶液中,制得溶剂;

II)将不同浓度的汞离子标准溶液分别置于步骤I)制得的溶剂中,并加水定容制成不同浓度的待测溶液,测定各待测溶液在最大吸收波长λ=920nm时的吸光度,计为A920;

III)以A920为纵坐标,汞离子标准溶液的浓度为横坐标建立紫外吸收光谱曲线的方程;

IV)检测待测汞溶液在最大吸收波长λ=920nm时的吸光度,然后根据紫外吸收光谱曲线的方程计算待测汞溶液中的汞离子浓度。

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9.根据权利要求8所述的应用,其中,步骤I)中,相对于1.854×10 重量份的所述传感器,所述磷酸盐缓冲溶液的用量为4-12重量份;

优选地,所述磷酸盐缓冲溶液的pH值为7-8。

10.根据权利要求8所述的应用,其中,步骤II)中还包括将定容制得的待测溶液放置进行接触反应,所述接触反应的反应温度为20-30℃,反应时间为10-30min;

优选地,步骤IV)中,所述待测汞溶液为将水样与步骤I)制得的溶剂混合制得;

优选地,步骤IV)中还包括将所述水样经滤膜过滤后与步骤I)制得的溶剂混合。